S-4-氯苯甘氨酸甲酯盐酸盐 | 1081766-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: S-4-氯苯甘氨酸甲酯盐酸盐
• 英文名称: (S)-4-chlorophenylglycine methyl ester hydrochloride
• 英文别名: L-(4-Cl-Ph)Gly；(S)-Methyl 2-amino-2-(4-chlorophenyl)acetate hydrochloride；methyl (2S)-2-amino-2-(4-chlorophenyl)acetate;hydrochloride
• CAS: 1081766-09-7
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₂*ClH
• 分子量: 236.098
• InChiKey: SLFXIBKUZFTNJA-QRPNPIFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-4-氯苯甘氨酸甲酯盐酸盐 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (S)-2-(4-chlorophenyl)-2-(3-(4-hydroxyphenyl)-1H-pyrazole-5-carboxamido)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2023/49796

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (S)-4-氯苯甘氨酸 在 三甲基氯硅烷 作用下， 反应 24.0h， 以100%的产率得到S-4-氯苯甘氨酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  CHEMOSELECTIVE METHYLENE HYDROXYLATION IN AROMATIC MOLECULES

  摘要：

  一种化学选择性和反应性的Mn(CF3-PDP)催化体系首次实现了后期脂肪族C—H羟基化在芳香化合物中的战略优势。这一发现将有助于小分子药物的快速多样化和芳香类药物以及天然产物的代谢产物的鉴定。

  公开号：

  US20200087331A1

文献信息

• Self-Assembled Multi-Component Catenanes: The Effect of Multivalency and Cooperativity on Structure and Stability
  作者：Mee-Kyung Chung、Stephen J. Lee、Marcey L. Waters、Michel R. Gagné

  DOI：10.1021/ja302347q

  日期：2012.7.18

  adaptation studies, including three-component dynamic self-assembly experiments, suggested that stability losses are localized to the mutated sites, and that the turn types for the core β-2 and β-4 positions, type II' and type VIII, respectively, cannot be modified. Mutagenesis studies on the core Aib residue involved in a seemingly key CH-π-CH sandwich reported on how CH-π interactions and inter-ring hydrogen

  使用动态组合化学，将二肽单体的混合物组合起来，探索自组装 [2]-链烷烃家族的结构元素如何影响它们与竞争性非链状结构的平衡稳定性。特别感兴趣的是针对 CH-π 相互作用、环间氢键和 β-转角类型对 [2]-链能量学的影响的实验。[2]-catenane 的非变异核心仅在 β-2 和 β-4 位置分别采用 II' 型和 VIII 型转角。单体旨在描述这些因素如何影响 [2]-链烷平衡形态/稳定性。二肽转向适应研究，包括三组分动态自组装实验，表明稳定性损失位于突变位点，并且核心 β-2 和 β-4 位置的转弯类型，分别是类型 II' 和类型 VIII，不能修改。对看似关键的 CH-π-CH 夹心中涉及的核心 Aib 残基的诱变研究报告了 CH-π 相互作用和环间氢键如何影响稳定性。Aib 的相互作用的甲基可以被一系列烷基和芳基取代基取代，这些取代基对稳定性有单调影响，尽管极性杂原子会不成比例地不稳定。通过检查
• Nitromethylene Neonicotinoids Analogues with Tetrahydropyrimidine Fixed <i>cis-</i>Configuration: Synthesis, Insecticidal Activities, and Molecular Docking Studies
  作者：Chuanwen Sun、Dingrong Yang、Jiahua Xing、Haifeng Wang、Jia Jin、Jun Zhu

  DOI：10.1021/jf904397k

  日期：2010.3.24

  as a lead for future insecticides development. Modeling the ligand−receptor complexes by molecular docking study explained the structure−activity relationships observed in vitro and revealed an intriguing molecular binding mode at the active site of the nAChR model, thereby possibly providing some useful information for future receptor structure-based designs of novel insecticidal compounds.

  设计并制备了两个系列的新亚硝基新烟碱类似物（2a - 2h和3a - 3h），并通过X射线衍射证实了其顺式构型。初步的生物分析表明，大多数类似物在500 mg / L时表现出优异的杀虫活性，而具有光学活性（2c - 2g）的类似物在100 mg / L时具有很高的效力，而化合物2d在20 mg / L时具有90％以上的死亡率，这表明它可以用作未来杀虫剂开发的先导。通过分子对接研究对配体-受体复合物进行建模，解释了体外观察到的结构-活性关系，并揭示了nAChR模型活性位点上有趣的分子结合模式，从而可能为将来基于新型受体结构的设计提供一些有用的信息。杀虫化合物。
• Self-Assembled Multi-Component Catenanes: Structural Insights into an Adaptable Class of Molecular Receptors and [2]-Catenanes
  作者：Mee-Kyung Chung、Peter S. White、Stephen J. Lee、Marcey L. Waters、Michel R. Gagné

  DOI：10.1021/ja302345n

  日期：2012.7.18

  Under acidic conditions (50 equiv of TFA), combinations of hydrazide A-B monomers self-assemble into octameric [2]-catenanes with high selectivity for [1(3)2](2), where 1 is a D-Pro-X (X = Aib, Ac(4)c, Ac(6)c, L-4-Cl-PhGly)-derived monomer and 2 is an L-Pro'-L-arylGly (Pro' = Pro, trans-F-Pro, trans-HO-Pro, aryl = naphthyl, phenyl)-derived monomer. Five different combinations of monomers were studied by X-ray crystallography. In each case, the unique aryl glycine unit is located in the core of the structure where the aryl ring templates a CHI-pi-CH sandwich. Analysis of metrical parameters indicates that this core region is highly conserved, while the more peripheral zones are flexible. H-1 NMR spectroscopy indicate that the solid-state structures are largely retained in solution, though several non-C-2-symmetric compounds have a net C-2-symmetry that indicates accessible dynamic processes. Catenane dynamic processes were additionally probed through H/D exchange, with the core being inflexible relative to the peripheral structure. Mass spectrometry was utilized to identify the constitutional isomerism in the minor asymmetric [1(5)2(3)] catenanes.