7,9-diamino-13-(4-chlorophenyl)-11-(5-methyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)-5-oxo-4,14-dioxa-2-azatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-1(10),2,6,8,12-pentaene-6-carbonitrile | 1428141-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7,9-diamino-13-(4-chlorophenyl)-11-(5-methyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)-5-oxo-4,14-dioxa-2-azatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-1(10),2,6,8,12-pentaene-6-carbonitrile
• CAS: 1428141-80-3
• 化学式: C₃₃H₂₂ClN₅O₃
• 分子量: 572.022
• InChiKey: MPHDNBXWLWZLRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-3-(5-methyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)prop-2-en-1-one 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 7,9-diamino-13-(4-chlorophenyl)-11-(5-methyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)-5-oxo-4,14-dioxa-2-azatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-1(10),2,6,8,12-pentaene-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型2-氨基-4-（5'-取代的2'-苯基-1 H-吲哚-3'-基）-6-芳基-4 H-吡喃-3-甲腈衍生物的合成作为抗微生物剂和抗氧化剂

  摘要：

  作为对与各种杂环系统连接的吲哚类似物的合成和生物学活性进行系统研究的一部分，我们合成了新化合物，即2-氨基-4-（5'-取代的2'-苯基-1 H-吲哚-3 '-基）-6-芳基-4 H-吡喃-3-甲腈（2a – i），4,5-二氨基-6-（5'-取代的2'-苯基-1 H-吲哚-3'-基）-8-芳基-2-氧代-2,6-二氢二吡喃并[2,3- b：3,2 - e ]吡啶-3-甲腈（3a – i），4-氨基-5-（5'-取代2'-苯基-1 H-吲哚-3-基）-7-芳基-1 H-吡喃并[2,3- d ]嘧啶-2（5 H）-ones（4a – i），4-氨基-5-（5'-取代的2'-苯基-1 H-吲哚-3'-基）-7-芳基-1 H-吡喃并[2,3- d ]嘧啶-2 （5 H）-硫酮（5a – i），4-（5'-取代的2'-苯基-1 H-吲哚-3'-基）-6-芳基-1,4-二氢吡喃[2,3- c ]吡唑-3-胺（6a

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.02.036

文献信息

• Synthesis of novel 2-amino-4-(5′-substituted 2′-phenyl-1H-indol-3′-yl)-6-aryl-4H-pyran-3-carbonitrile derivatives as antimicrobial and antioxidant agents
  作者：Anand R. Saundane、Katkar Vijaykumar、A. Verma Vaijinath

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.02.036

  日期：2013.4

  As a part of systematic investigation of synthesis and biological activities of indole analogues linked to various heterocyclic systems, we have synthesized new compounds viz., 2-amino-4-(5′-substituted 2′-phenyl-1H-indol-3′-yl)-6-aryl-4H-pyran-3-carbonitriles (2a–i), 4,5-diamino-6-(5′-substituted 2′-phenyl-1H-indol-3′-yl)-8-aryl-2-oxo-2,6-dihydrodipyrano [2,3-b:3,2-e]pyridine-3-carbonitriles (3a–i)

  作为对与各种杂环系统连接的吲哚类似物的合成和生物学活性进行系统研究的一部分，我们合成了新化合物，即2-氨基-4-（5'-取代的2'-苯基-1 H-吲哚-3 '-基）-6-芳基-4 H-吡喃-3-甲腈（2a – i），4,5-二氨基-6-（5'-取代的2'-苯基-1 H-吲哚-3'-基）-8-芳基-2-氧代-2,6-二氢二吡喃并[2,3- b：3,2 - e ]吡啶-3-甲腈（3a – i），4-氨基-5-（5'-取代2'-苯基-1 H-吲哚-3-基）-7-芳基-1 H-吡喃并[2,3- d ]嘧啶-2（5 H）-ones（4a – i），4-氨基-5-（5'-取代的2'-苯基-1 H-吲哚-3'-基）-7-芳基-1 H-吡喃并[2,3- d ]嘧啶-2 （5 H）-硫酮（5a – i），4-（5'-取代的2'-苯基-1 H-吲哚-3'-基）-6-芳基-1,4-二氢吡喃[2,3- c ]吡唑-3-胺（6a