methyl N-(carbobenzyloxy)-4-hydroxy-5-(1',2',3',4'-tetrahydroxybutyl)prolinate | 145473-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-(carbobenzyloxy)-4-hydroxy-5-(1',2',3',4'-tetrahydroxybutyl)prolinate
• 英文别名: 1-O-benzyl 2-O-methyl (2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-[(1R,2S,3R)-1,2,3,4-tetrahydroxybutyl]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 145473-26-3
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₉
• 分子量: 399.398
• InChiKey: ILPNXRRSSSCMKQ-JXEZDRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-(carbobenzyloxy)-4-hydroxy-5-(1',2',3',4'-tetrahydroxybutyl)prolinate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 4.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 3-(methoxycarbonyl)-6-epicastanospermine
  参考文献：
  名称：

  Facile chemoenzymic synthesis of 3-(hydroxymethyl)-6-epicastanospermine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00053a051
• 作为产物：
  描述：

  在 碳酸氢钠 、 乙酰氯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl N-(carbobenzyloxy)-4-hydroxy-5-(1',2',3',4'-tetrahydroxybutyl)prolinate
  参考文献：
  名称：

  Facile chemoenzymic synthesis of 3-(hydroxymethyl)-6-epicastanospermine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00053a051

文献信息

• Facile chemoenzymic synthesis of 3-(hydroxymethyl)-6-epicastanospermine
  作者：Pengzu Zhou、Hamzah M. Salleh、John F. Honek

  DOI：10.1021/jo00053a051

  日期：1993.1