3-(4-ethynylphenyl)-1-(4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)prop-2-en-1-one | 1032008-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(4-ethynylphenyl)-1-(4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1032008-48-2
• 化学式: C₂₂H₂₀O₃
• 分子量: 332.399
• InChiKey: FFHYUQWUAYEGLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-ethynylphenyl)-1-(4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)prop-2-en-1-one 在 copper diacetate 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以62%的产率得到1-[4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-phenyl]-3-{4-[4-(4-{3-[4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-phenyl]-acryloyl}-phenyl)-buta-1,3-diynyl]-phenyl}-propenone
  参考文献：
  名称：

  改变铜 (I) 催化剂的阴离子组分对芳基乙炔通过曼尼希反应同系化为艾伦烯的影响

  摘要：

  研究了改变铜 (I) 催化剂的阴离子组分在通过曼尼希反应将末端芳基乙炔同系为丙二烯中的影响。根据铜催化剂的阴离子组分的性质，获得不同量的丙二烯、曼尼希碱和二聚体。另一方面，Eglinton-Glaser 二聚化以 0.5 当量的高产率实现。三乙胺。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700859