(1R)-4-methylcyclohex-3-enecarboxylic acid chloride | 1314795-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: (1R)-4-methylcyclohex-3-enecarboxylic acid chloride
• 英文别名: (R) 4-methyl-cyclohex-3-enecarbonyl chloride；(R)-4-methylcyclohex-3-enecarbonyl chloride；(1R)-4-methylcyclohex-3-ene-1-carbonyl chloride
• CAS: 1314795-37-3
• 化学式: C₈H₁₁ClO
• 分子量: 158.628
• InChiKey: NZZITUYJLJVUTI-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  195.9±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-4-methylcyclohex-3-enecarboxylic acid chloride 在 盐酸 、 potassium phosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-(3,3-dimethyl-but-1-ynyl)-3-[((1R)-4-methyl-cyclohex-3-enecarbonyl)-(4-oxo-cyclohexyl)-amino]-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR TREATING HCV

  摘要：

  这项发明涉及治疗丙型肝炎病毒感染的治疗分子组合。本发明涉及方法、用途、给药方案和组合物。

  公开号：

  US20130273005A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-((S)-4,4-dimethyl-2-oxotetrahydrofuran-3-yl) 4-methylcyclohex-3-ene carboxylate 在 potassium phosphate 、 草酰氯 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1R)-4-methylcyclohex-3-enecarboxylic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR TREATING HCV

  摘要：

  这项发明涉及治疗丙型肝炎病毒感染的治疗分子组合。本发明涉及方法、用途、给药方案和组合物。

  公开号：

  US20130273005A1
• 作为试剂：
  描述：

  N-(5-(3,3-dimethylbut-1-ynyl)thiophen-3-yl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-amine 、 (1R)-4-methylcyclohex-3-enecarboxylic acid chloride 在 (1R)-4-methylcyclohex-3-enecarboxylic acid chloride 作用下， 生成 (R)-N-(5-(3,3-dimethylbut-1-yn-1-yl)thiophen-3-yl)-4-methyl-N-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)cyclohex-3-enecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF AN ANTIVIRAL COMPOUND
  [FR] SYNTHÈSE D'UN COMPOSÉ ANTIVIRAL

  摘要：

  本公开提供了一种制备式I化合物的方法，该化合物可用作抗病毒剂。该公开还提供了化合物，这些化合物是式I化合物的合成中间体。

  公开号：

  WO2014028341A1

文献信息

• INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  申请人：Canales Eda

  公开号：US20110020278A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是I式化合物： 及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染，是有用的。
• [EN] COMBINATIONS FOR TREATING HCV<br/>[FR] COMBINATIONS POUR TRAITER LE VHC
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2012087596A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  This invention relates to combinations of therapeutic molecules useful for treating hepatitis C virus infection. The present invention relates to methods, uses, dosing regimens, and compositions.

  本发明涉及治疗丙型肝炎病毒感染的治疗分子组合。本发明涉及方法、用途、剂量方案和组合物。
• SYNTHESIS OF AN ANTIVIRAL COMPOUND
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：US20140051866A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present disclosure provides a processes for the preparation of a compound of Formula I: which is useful as an antiviral agent. The disclosure also provides compounds that are synthetic intermediates to compounds of Formula I.

  本公开提供了一种制备公式I化合物的过程，该化合物可用作抗病毒剂。本公开还提供了化合物，它们是公式I化合物的合成中间体。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRUS INFECTIONS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20130190289A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  A compound is represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables of Structural Formula (I) are as described in the specification and the claims. A pharmaceutical composition comprises a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier of excipient. A method of treating a HCV infection in a subject comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method of inhibiting or reducing the activity of HCV polymerase in a subject or in a biological in vitro sample comprises administering to the subject or to the sample a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种化合物由结构式(I)或其药学上可接受的盐所代表，其中结构式(I)的变量如规范和权利要求所描述。一种药物组合物包括一种由结构式(I)或其药学上可接受的盐所代表的化合物，以及药学上可接受的载体或赋形剂。一种治疗HCV感染的方法包括向受试者施用一种由结构式(I)或其药学上可接受的盐所代表的治疗有效量的化合物。一种抑制或减少受试者或生物体外样本中HCV聚合酶活性的方法包括向受试者或样本中施用一种由结构式(I)或其药学上可接受的盐所代表的治疗有效量的化合物。
• Methods for treating HCV
  申请人：Gilead Pharmasset LLC

  公开号：US09393256B2

  公开（公告）日：2016-07-19

  This invention relates to combinations of therapeutic molecules useful for treating hepatitis C virus infection. The present invention relates to methods, uses, dosing regimens, and compositions.

  本发明涉及治疗丙型肝炎病毒感染的治疗分子组合物。本发明涉及方法、用途、剂量方案和组合物。