(3aR,4S,7S,7aR)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-7-hydroxy-6-methyl-3a-trimethylsilyloxy-7,7a-dihydro-4H-1-benzofuran-3-one | 114066-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (3aR,4S,7S,7aR)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-7-hydroxy-6-methyl-3a-trimethylsilyloxy-7,7a-dihydro-4H-1-benzofuran-3-one
• CAS: 114066-27-2
• 化学式: C₁₉H₃₆O₅Si₂
• 分子量: 400.663
• InChiKey: LOPQJGUCUATCQB-RMRDIRSESA-N

物化性质

• 沸点：
  431.3±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4S,7S,7aR)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-7-hydroxy-6-methyl-3a-trimethylsilyloxy-7,7a-dihydro-4H-1-benzofuran-3-one 在 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3aR,4S,7S,7aR)-3a,7-Dihydroxy-4-hydroxymethyl-6-methyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-benzofuran-3-one
  参考文献：
  名称：

  硒引发的环化-2,3σ重排：米尔贝霉素和阿维菌素的C1至C10片段的合成

  摘要：

  利用硒引发的亲电环化并在关键转化中结合[2,3]型亚硒酸酯重排，已经完成了通向milbemycins和阿维菌素的C1至C10片段的有效途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96345-7
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-methyl-2,4-pentadienoate 在 吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 双氧水 、 碳酸氢钠 、 二甲基亚砜 、 (+)-Weinsaeure-diethylester 、 三乙胺 、 对苯二酚 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 29.58h， 生成 (3aR,4S,7S,7aR)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-7-hydroxy-6-methyl-3a-trimethylsilyloxy-7,7a-dihydro-4H-1-benzofuran-3-one
  参考文献：
  名称：

  (+)-米尔倍霉素 D 的不对称全合成

  摘要：

  已经实现了强效抗寄生虫剂米尔倍霉素 D (1) 的对映选择性全合成。螺缩酮片段是通过羟基吡喃酮的新型螺缩酮化来制备的，以设置异头立体中心并建立螺缩酮和六氢苯并呋喃片段之间连接链的立体控制连接和后续延伸的功能。六氢苯并呋喃片段是通过利用顺序亲电环化-[2,3]-sigmatropic 重排关闭含氧环并结合 C5 羟基来构建的。溴化锂加速 Wittig 烯化以高产率在 C10,11 双键处连接含螺缩酮的亚基和六氢苯并呋喃亚基。C1 羟基的后续氧化提供了对 seco 酸的访问，顺利地进行大环内酯化。敏感的 C2 立体化学和 C3,4 双键的结合没有在 C2 或迁移...

  DOI：

  10.1021/ja961071u

文献信息

• CRIMMINS, MICHAEL T.;HOLLIS, W. GARY, JR.;LEVER, JOHN G., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 32, 3647-3650
  作者：CRIMMINS, MICHAEL T.、HOLLIS, W. GARY, JR.、LEVER, JOHN G.

  DOI：——

  日期：——