(2S,4S)-1-{2-[(3S,1R)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentyl-N-BOC-amino]acetyl}-4-fluoropyrrolidine-2-carbonitrile | 1000616-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-1-{2-[(3S,1R)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentyl-N-BOC-amino]acetyl}-4-fluoropyrrolidine-2-carbonitrile
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[(2S,4S)-2-cyano-4-fluoropyrrolidin-1-yl]-2-oxoethyl]-N-[(1R,3S)-3-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentyl]carbamate
• CAS: 1000616-37-4
• 化学式: C₂₀H₂₉FN₆O₃
• 分子量: 420.487
• InChiKey: NIXQJTMOORAKMF-NXOAAHMSSA-N

物化性质

• 沸点：
  627.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-1-{2-[(3S,1R)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentyl-N-BOC-amino]acetyl}-4-fluoropyrrolidine-2-carbonitrile 生成 美罗利汀
  参考文献：
  名称：

  WO2008001195A2

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-1-{2-[(3S,1R)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentyl-N-BOC-amino]acetyl}-4-fluoropyrrolidine-2-carboxamide 在 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (2S,4S)-1-{2-[(3S,1R)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentyl-N-BOC-amino]acetyl}-4-fluoropyrrolidine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2008/1195

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL PROCESSES FOR THE PREPARATION OF DPP IV INHIBITORS
  申请人：Thomas Abraham

  公开号：US20080076818A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  The present invention relates to novel processes for preparing DPP-IV inhibitors having the structure of formula I, and pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful for treatment of Type 2 diabetes.

  本发明涉及一种新型制备DPP-IV抑制剂的方法，其具有公式I的结构和药学上可接受的盐，对于治疗2型糖尿病具有用处。
• WO2008001195A2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7893103B2
  申请人：——

  公开号：US7893103B2

  公开（公告）日：2011-02-22
• WO2008/1195
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——