(2S,4S)-1-{2-[(3S,1R)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentyl-N-BOC-amino]acetyl}-4-fluoropyrrolidine-2-carboxamide | 1000616-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-1-{2-[(3S,1R)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentyl-N-BOC-amino]acetyl}-4-fluoropyrrolidine-2-carboxamide
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[(2S,4S)-2-carbamoyl-4-fluoropyrrolidin-1-yl]-2-oxoethyl]-N-[(1R,3S)-3-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentyl]carbamate
• CAS: 1000616-36-3
• 化学式: C₂₀H₃₁FN₆O₄
• 分子量: 438.502
• InChiKey: PTYLNXSRDLYZDQ-JONQDZQNSA-N

物化性质

• 沸点：
  674.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-1-{2-[(3S,1R)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentyl-N-BOC-amino]acetyl}-4-fluoropyrrolidine-2-carboxamide 在 盐酸 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 美罗利汀
  参考文献：
  名称：

  WO2008/1195

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-fluoro-L-prolinamide p-toluenesulfonate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (2S,4S)-1-{2-[(3S,1R)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentyl-N-BOC-amino]acetyl}-4-fluoropyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/1195

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL PROCESSES FOR THE PREPARATION OF DPP IV INHIBITORS
  申请人：Thomas Abraham

  公开号：US20080076818A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  The present invention relates to novel processes for preparing DPP-IV inhibitors having the structure of formula I, and pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful for treatment of Type 2 diabetes.

  本发明涉及一种新型制备DPP-IV抑制剂的方法，其具有公式I的结构和药学上可接受的盐，对于治疗2型糖尿病具有用处。
• Processes for the preparation of DPP IV inhibitors
  申请人：Glenmark Pharmaceuticals, S.A.

  公开号：US07893103B2

  公开（公告）日：2011-02-22

  The present invention relates to novel processes for preparing DPP-IV inhibitors having the structure of formula I, and pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful for treatment of Type 2 diabetes.

  本发明涉及一种制备DPP-IV抑制剂的新工艺，其结构为式I，以及其药学上可接受的盐，其用于治疗2型糖尿病。
• US7893103B2
  申请人：——

  公开号：US7893103B2

  公开（公告）日：2011-02-22