6,7-Dihydro-1'-(3-(N,N-diethylamino)-propyl)-spirothiophen-4(5H),3'-pyrrolidin>-2',5'-dion | 89434-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 6,7-Dihydro-1'-(3-(N,N-diethylamino)-propyl)-spirothiophen-4(5H),3'-pyrrolidin>-2',5'-dion
• 英文别名: 6,7-Dihydro-1'-[3-(N,N-diethylamino)-propyl]-spiro[benzo[b]thiophen-4(5H),3'-pyrrolidin]-2',5'-dion；1'-[3-(diethylamino)propyl]spiro[6,7-dihydro-5H-1-benzothiophene-4,3'-pyrrolidine]-2',5'-dione
• CAS: 89434-55-9
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₂S
• 分子量: 334.483
• InChiKey: YOWRZTCMNVNXHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-Dihydro-1'-(3-(N,N-diethylamino)-propyl)-spirothiophen-4(5H),3'-pyrrolidin>-2',5'-dion 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以87%的产率得到N,N-diethyl-3-spiro[6,7-dihydro-5H-1-benzothiophene-4,3'-pyrrolidine]-1'-ylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  杂环 Spiroverbindungen：螺 [苯并[b] 噻吩-4(5H),3'-吡咯烷]

  摘要：

  Im Rahmen unserer längerfristigen Projekte zur Synthese heterocyclischer Spiroverbindungen wurden die Substanzen der allgemeinen Formeln I 和 II entsprechend Formelschemata 1 und 2 synthetisiert。Das spektroskopische Verhalten (1H-, 13C-NMR) dieser beiden Verbindungstypen wurde untersucht。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170214
• 作为产物：
  描述：

  4-Carboxy-4,5,6,7-tetrahydro-4-benzothiophenessigsaeure 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6,7-Dihydro-1'-(3-(N,N-diethylamino)-propyl)-spirothiophen-4(5H),3'-pyrrolidin>-2',5'-dion
  参考文献：
  名称：

  杂环 Spiroverbindungen：螺 [苯并[b] 噻吩-4(5H),3'-吡咯烷]

  摘要：

  Im Rahmen unserer längerfristigen Projekte zur Synthese heterocyclischer Spiroverbindungen wurden die Substanzen der allgemeinen Formeln I 和 II entsprechend Formelschemata 1 und 2 synthetisiert。Das spektroskopische Verhalten (1H-, 13C-NMR) dieser beiden Verbindungstypen wurde untersucht。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170214

文献信息

• STANETTY, P.;FROEHLICH, H.;SAUTER, F., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 2, 168-176
  作者：STANETTY, P.、FROEHLICH, H.、SAUTER, F.

  DOI：——

  日期：——