N-[4-bromo-2-(3-chlorobenzoyl)phenyl]acetamide | 406161-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-bromo-2-(3-chlorobenzoyl)phenyl]acetamide
• 英文别名: N-(4-Bromo-2-(3-chlorobenzoyl)phenyl)acetamide
• CAS: 406161-72-6
• 化学式: C₁₅H₁₁BrClNO₂
• 分子量: 352.615
• InChiKey: FFSLJPXZWSFNPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  556.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.541±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-bromo-2-(3-chlorobenzoyl)phenyl]acetamide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以81%的产率得到6-bromo-4-(3-chloro-phenyl)-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  法呢基蛋白转移酶抑制剂 ZARNESTRATM 的合成路线

  摘要：

  Ras 癌蛋白的翻译后法呢基化是发挥其生物学效应的重要步骤，这一发现导致了法呢基蛋白转移酶抑制剂 (FTI) 的设计，以控制带有 Ras 突变的肿瘤的生长。对小鼠模型的临床前研究证实了它们对肿瘤生长的抑制作用并促进了临床开发。R115777 (ZARNESTRATM) 目前正在进行临床评估，最近的研究证实了其抗肿瘤潜力和低毒性。我们希望在此描述我们团队开发的用于访问 ZARNESTRATM 的化学合成路线。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300538
• 作为产物：
  描述：

  间氯氰苄 在 sodium hydroxide 、 三氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-[4-bromo-2-(3-chlorobenzoyl)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  法呢基蛋白转移酶抑制剂 ZARNESTRATM 的合成路线

  摘要：

  Ras 癌蛋白的翻译后法呢基化是发挥其生物学效应的重要步骤，这一发现导致了法呢基蛋白转移酶抑制剂 (FTI) 的设计，以控制带有 Ras 突变的肿瘤的生长。对小鼠模型的临床前研究证实了它们对肿瘤生长的抑制作用并促进了临床开发。R115777 (ZARNESTRATM) 目前正在进行临床评估，最近的研究证实了其抗肿瘤潜力和低毒性。我们希望在此描述我们团队开发的用于访问 ZARNESTRATM 的化学合成路线。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300538
• 作为试剂：
  描述：

  (2-amino-5-bromo-phenyl)-(3-chloro-phenyl)-methanone 、 乙酸酐 在 N-[4-bromo-2-(3-chlorobenzoyl)phenyl]acetamide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以yielding 139 g (quant.) of N-[4-bromo-2-(3-chlorobenzoyl)phenyl]-acetamide (intermediate 3)的产率得到N-[4-bromo-2-(3-chlorobenzoyl)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  BENZYLIMIDAZOLYL SUBSTITUTED 2-QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR USE AS FARNESYL TRANSFERASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及具有法尼醇转移酶抑制活性的式（I）的新化合物，其中r、t、Y1、Y2、R1、R2、R3、R5、R6和R7具有定义的含义；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20080255191A1

文献信息

• Farnesyl transferase inhibiting 6-heterocyclylmethyl quinolinone derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030199547A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) 1 wherein r, t, y 1 —y 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 have defined meanings, having farnesyl transferase inhibiting activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  这项发明涉及具有法尼醇转移酶抑制活性的新型化合物，其化学式为(I)1，其中r、t、y1—y2、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有定义的含义；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
• Palladium Catalyzed Direct Acylation of Iodo-Acetanilides/Iodo-Phenyl Acetates: Domino One-Pot Synthesis of 2-Quinolinones
  作者：Scuhand Basuli、Gedu Satyanarayana

  DOI：10.1002/ejoc.201701250

  日期：2018.2.28

  acetates with aldehydes, was presented. Simple bench-top aldehydes were used as the non-toxic acylating agents. This protocol comprises direct coupling with aldehydes without activating the carbonyl group and without the directing group assistance. The strategy was applied to a domino one-pot synthesis of 2-quinolinones via acylation and intramolecular aldol condensation. Significantly, the strategy was extended

  介绍了 [Pd] 催化的碘乙酰苯胺/碘代苯乙酸酯与醛的直接酰化。简单的台式醛用作无毒酰化剂。该协议包括与醛直接偶联，无需激活羰基，也无需导向基团辅助。该策略通过酰化和分子内醛醇缩合应用于多米诺一锅法合成 2-喹啉酮。值得注意的是，该策略已扩展到药物和生物活性化合物的多米诺一锅法合成。
• Benzylimidazolyl substituted 2-quinoline and quinazoline derivatives for use as farnesyl transferase inhibitors
  申请人：Angibaud Rene Patrick

  公开号：US20050171111A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) wherein r, t, Y 1 , Y 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 and R 7 have defined meanings, having farnesyl transferase inhibiting activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  这项发明包括具有法尼醇转移酶抑制活性的式（I）的新化合物，其中r、t、Y1、Y2、R1、R2、R3、R5、R6和R7具有定义的含义；它们的制备、包含它们的组合物以及它们作为药物的用途。
• Rational Modification of a Candidate Cancer Drug for Use Against Chagas Disease
  作者：James M. Kraus、Christophe L. M. J. Verlinde、Mandana Karimi、Galina I. Lepesheva、Michael H. Gelb、Frederick S. Buckner

  DOI：10.1021/jm801313t

  日期：2009.3.26

  Chagas disease is one of the major neglected diseases of the world. Existing drug therapies are limited, ineffective, and highly toxic. We describe a novel strategy of drug discovery of adapting an existing clinical compound with excellent pharmaceutical properties to target a pathogenic organism. The protein farnesyltransferase (PFT) inhibitor tipifarnib, now in phase III anticancer clinical trials, was previously found to kill Trypanosoma cruzi by blocking sterol 14 alpha-demethylase (14DM). We rationally developed tipifarnib analogues that display reduced affinity for human PFT to reduce toxicity while increasing affinity for parasite 14DM. The lead compound has picomolar activity against cultured T. cruzi and is efficacious in a mouse model of acute Chagas disease.
• FARNESYL TRANSFERASE INHIBITING 6-HETEROCYCLYLMETHYL QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1322650A2

  公开（公告）日：2003-07-02