(3-nitrophenyl)(thiomorpholino)methanone | 1197532-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-nitrophenyl)(thiomorpholino)methanone
• 英文别名: (3-Nitrophenyl)-thiomorpholin-4-ylmethanone
• CAS: 1197532-99-2
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 252.294
• InChiKey: SHYLSTIEBCHGNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-nitrophenyl)(thiomorpholino)methanone 在 三乙基硅烷 、 palladium 10% on activated carbon 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3-aminophenyl)(1,1-dioxidothiomorpholino)methanone
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLYL COMPOUNDS AS MEK INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及杂环芳基化合物作为MEK抑制剂。这些化合物包括式I的杂环芳基化合物，它们的药用盐，与合适药物的组合以及其制剂。本公开还包括所述化合物的制备方法和它们在治疗方法中的应用。所述化合物的化学式如下：

  公开号：

  US20150133424A1
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3-nitrophenyl)(thiomorpholino)methanone
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLYL COMPOUNDS AS MEK INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及杂环芳基化合物作为MEK抑制剂。这些化合物包括式I的杂环芳基化合物，它们的药用盐，与合适药物的组合以及其制剂。本公开还包括所述化合物的制备方法和它们在治疗方法中的应用。所述化合物的化学式如下：

  公开号：

  US20150133424A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLYL COMPOUNDS AS MEK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MEK
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2013136249A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The present disclosure is related to heteroaryl compounds as MEK inhibitors. These compounds include heteroaryl compounds of Formula (I), their pharmaceutically acceptable salts, combinations with suitable medicament and pharmaceutical compositions thereof. The present disclosure also includes processes of preparation of the compounds and their use in methods of treatment. The compounds as disclosed herein are of Formula (I) below:

  本公开涉及杂环芳基化合物作为MEK抑制剂。这些化合物包括公式(I)的杂环芳基化合物，它们的药用盐，与适当药物的组合以及其制剂。本公开还包括这些化合物的制备方法和它们在治疗方法中的应用。本公开所披露的化合物如下所示：
• Fragment-based design, synthesis and biological evaluation of theophylline derivatives as ATAD2 inhibitors in BT-549 cells
  作者：Dahong Yao、Jieshu You、Xuetao Yang、Jin Zhang、Xiaojun Yao

  DOI：10.1080/14756366.2023.2242601

  日期：2023.12.31

  this study, we design a series of theophylline derivatives as novel ATAD2 inhibitors through fragment-based screening and scaffold growth strategy. A novel potent ATAD2 inhibitor (compound 19f) is discovered with an IC50 value of 0.27 μM against ATAD2, which adopts a combination of classic and atypical binding mode. Additionally, compound 19f could impede ATAD2 activity and c-Myc activation, induced significant

  摘要 ATP酶家族AAA结构域蛋白2（ATAD2）因其致癌表观遗传修饰与癌细胞增殖、凋亡、迁移和耐药性密切相关，已成为热门的抗癌药物靶点。在本研究中，我们通过基于片段的筛选和支架生长策略设计了一系列茶碱衍生物作为新型ATAD2抑制剂。我们发现了一种新型有效的 ATAD2 抑制剂（化合物19f） ，其针对 ATAD2的 IC 50值为 0.27 μM，采用经典和非典型结合模式的组合。此外，化合物19f可以阻碍 ATAD2 活性和 c-Myc 激活，诱导显着的细胞凋亡，并在 BT-549 细胞中显示出抗迁移作用。总的来说，这些结果为开发用于三阴性乳腺癌（TNBC）治疗的新型有效 ATAD2 抑制剂提供了新的启示。
• 靶向ATAD2抑制剂及其在制备抗肿瘤药物中的应用
  申请人：深圳技术大学

  公开号：CN116925078A

  公开（公告）日：2023-10-24

  本发明涉及靶向ATAD2抑制剂及其在制备抗肿瘤药物中的应用，属于抗肿瘤药学技术领域。本发明提供了如下结构的ATAD2抑制剂的化合物或其药学上可接受的盐、异构体。其中，R1、R2如权利要求和说明书所述。本发明的化合物或其药学上可接受的盐、异构体或其药物组合物具有抗肿瘤活性，可以作为HDAC抑制剂，用于制备抗肿瘤药物。#imgabs0#
• US9428499B2
  申请人：——

  公开号：US9428499B2

  公开（公告）日：2016-08-30
• US9555035B2
  申请人：——

  公开号：US9555035B2

  公开（公告）日：2017-01-31