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7-benzoyl-1H-indole-3-propanoic acid | 116764-10-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-benzoyl-1H-indole-3-propanoic acid
英文别名
3-(7-benzoyl-1H-indol-3-yl)propanoic acid
7-benzoyl-1H-indole-3-propanoic acid化学式
CAS
116764-10-4
化学式
C18H15NO3
mdl
——
分子量
293.322
InChiKey
DWQKUNFRDJMDNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    166.5-168.5 °C
  • 沸点:
    549.5±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    70.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    抗炎药。4.2-氨基-3-苯甲酰基苯乙酸和2-氨基-3-(4-氯苯甲酰基)苯乙酸的潜在前药的合成和生物学评价。
    摘要:
    合成了一系列潜在的2-氨基-3-苯甲酰基苯乙酸(amfenac)和2-氨基-3-(4-氯苯甲酰基)苯乙酸的潜在前药,并评估了它们对环加氧酶的抑制特性,抗炎能力和胃肠道刺激性。一种化合物2-氨基-3-(4-氯苯甲酰基)苯乙酰胺的治疗指数比消炎痛大1个数量级。
    DOI:
    10.1021/jm00170a039
  • 作为产物:
    描述:
    <3-<(dimethylamino)methyl>-1H-indol-7-yl>phenylmethanonesodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下, 以 xylene 为溶剂, 反应 35.5h, 生成 7-benzoyl-1H-indole-3-propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    抗炎药。4.2-氨基-3-苯甲酰基苯乙酸和2-氨基-3-(4-氯苯甲酰基)苯乙酸的潜在前药的合成和生物学评价。
    摘要:
    合成了一系列潜在的2-氨基-3-苯甲酰基苯乙酸(amfenac)和2-氨基-3-(4-氯苯甲酰基)苯乙酸的潜在前药,并评估了它们对环加氧酶的抑制特性,抗炎能力和胃肠道刺激性。一种化合物2-氨基-3-(4-氯苯甲酰基)苯乙酰胺的治疗指数比消炎痛大1个数量级。
    DOI:
    10.1021/jm00170a039
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文献信息

  • 2-amino-3-aroyl-gamma-oxobenzenebutanoic acids and esters
    申请人:A. H. Robins Company, Incorporated
    公开号:US04782089A1
    公开(公告)日:1988-11-01
    2-Amino-3-aroyl-.gamma.-oxobenzenebutanoic acids and derivatives having the formula: ##STR1## wherein X is hydrogen, halogen, or loweralkyl; Y is hydrogen, halogen, loweralkyl, loweralkoxy, nitro, or trifluoromethyl; n is 1 or 2; and R is hydrogen, loweralkyl, or a pharmaceutically acceptable cation, are disclosed having anti-inflammatory activity.
    本文披露了具有抗炎活性的公式为:##STR1##的2-氨基-3-芳酰基-.gamma.-氧基苯丁酸及其衍生物,其中X为氢、卤素或低碳基;Y为氢、卤素、低碳基、低碳氧基、硝基或三氟甲基;n为1或2;R为氢、低碳基或药用可接受阳离子。
  • 2-Amino-3-aroyl-.gamma.-oxobenzenebutanoic acids and esters
    申请人:A. H. Robins Company, Incorporated
    公开号:US04855448A1
    公开(公告)日:1989-08-08
    2-Amino-3-aroyl-.gamma.-oxobenzenebutanoic acids and derivatives having the formula: ##STR1## wherein X is hydrogen, halogen, or loweralkyl; Y is hydrogen, halogen, loweralkyl, loweralkoxy, nitro, or trifluoromethyl; n is 1 or 2; and R is hydrogen, loweralkyl, or a pharmaceutically acceptable cation, are disclosed having anti-inflammatory activity.
    本发明揭示了具有抗炎活性的具有以下式子的2-氨基-3-酰基-.gamma.-氧基苯丁酸及其衍生物:##STR1## 其中X是氢、卤素或低碳基;Y是氢、卤素、低碳基、低碳氧基、硝基或三氟甲基;n为1或2;R是氢、低碳基或药学上可接受的阳离子。
  • 2-amino-3-aroyl-.gamma.-oxobenzenebutanoic acid and esters
    申请人:A. H. Robins Company, Incorporated
    公开号:US04855447A1
    公开(公告)日:1989-08-08
    2-Amino-3-aroyl-.gamma.-oxobenzenebutanoic acids and derivatives having the formula: ##STR1## wherein X is hydrogen, halogen, or loweralkyl; Y is hydrogen, halogen, loweralkyl, loweralkoxyl, nitro, or trifluoromethyl; n is 1 or 2; and R is hydrogen lower-alkyl, or a pharmaceutically acceptable cation, are disclosed having anti-inflammatory activity.
    本文披露了具有抗炎活性的化合物,其具有以下式子:## STR1 ##其中,X为氢,卤素或低碳基;Y为氢,卤素,低碳基,低碳氧基,硝基或三氟甲基;n为1或2;R为氢,低碳基或药学上可接受的阳离子。
  • 2-Amino-3-aroyl-gamma-oxobenzenebutanoic acids and esters
    申请人:A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED (a Delaware corporation)
    公开号:EP0258048A2
    公开(公告)日:1988-03-02
    2-Amino-3-aroyl-gamma-oxobenzenebutanoic acids and derivatives having the formula: wherein X is hydrogen, halogen, loweralkyl, loweralkoxy or trifluoromethyl; Y is hydrogen, halogen, loweralkyl, loweralkoxy, nitro, or trifluoromethyl; n is 1 or 2; and R is hydrogen, loweralkyl, or a pharmaceutically acceptable cation, are disclosed having anti-­inflammatory activity.
    2-Amino-3-aroyl-gamma-oxobenzenebutanoic acids 及其衍生物具有以下式子:其中 X 是氢、卤素、低级烷基、低级烷氧基或三氟甲基;Y 是氢、卤素、低级烷基、低级烷氧基、硝基或三氟甲基;n 是 1 或 2;R 是氢、低级烷基或药学上可接受的阳离子。
  • WALSH, DAVID A.
    作者:WALSH, DAVID A.
    DOI:——
    日期:——
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