1-spiro(cyanocyclopropyl)-1,2,3,5,6,11-hexahydro-11bΑH-indolo<3,2-g>indolizine | 78286-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-spiro(cyanocyclopropyl)-1,2,3,5,6,11-hexahydro-11bΑH-indolo<3,2-g>indolizine
• 英文别名: 1-spiro(cyanocyclopropyl)-1,2,3,5,6,11-hexahydro-11bΑH-indolo[3,2-g]indolizine
• CAS: 78286-97-2；78340-98-4；116839-61-3
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃
• 分子量: 263.342
• InChiKey: RGBJOKWGJUKPPH-YSGDOOFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  42.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-spiro(cyanocyclopropyl)-1,2,3,5,6,11-hexahydro-11bΑH-indolo<3,2-g>indolizine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-spiro(methoxycarbonylcyclopropyl)-1,2,3,5,6,11-hexahydro-11bαH-indolo<3,2-g>indolizine
  参考文献：
  名称：

  Kalaus, Gyorgy; Galambos, Janos; Kajtar-Peredy, Maria, Acta Chimica Hungarica, 1987, vol. 124, # 5, p. 707 - 714

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5,6,11-Tetrahydro-3H-indolizino[8,7-b]indole 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-spiro(cyanocyclopropyl)-1,2,3,5,6,11-hexahydro-11bΑH-indolo<3,2-g>indolizine
  参考文献：
  名称：

  Kalaus, Gyoergy; Galambos, Janos; Kajtar-Peredy, Maria, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 2, p. 1109 - 1114

  摘要：

  DOI：