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9,9a-dihydro[1,3]dioxolo[4,5-g]pyrrolo[1,2-b]isoquinoline-7,10(5H,8H)-dione 10-oxime | 1384105-96-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9,9a-dihydro[1,3]dioxolo[4,5-g]pyrrolo[1,2-b]isoquinoline-7,10(5H,8H)-dione 10-oxime
英文别名
——
9,9a-dihydro[1,3]dioxolo[4,5-g]pyrrolo[1,2-b]isoquinoline-7,10(5H,8H)-dione 10-oxime化学式
CAS
1384105-96-7
化学式
C13H12N2O4
mdl
——
分子量
260.249
InChiKey
DATZIEHYUACRNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    71.36
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9,9a-dihydro[1,3]dioxolo[4,5-g]pyrrolo[1,2-b]isoquinoline-7,10(5H,8H)-dione 10-oxime三氟甲磺酸三氟乙酸 作用下, 反应 4.0h, 以81%的产率得到3,4-dihydro[1,3]benzodioxolo[5,6-c]-1,5-naphthyridin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    吡咯烷酮的研究。稠合的1,5-萘啶的合成
    摘要:
    描述了衍生自焦谷氨酸的新的缩合吲哚并二酮的合成。这些酮肟的Semmler-Wolff换位导致二氢-1,5-萘并吡啶二酮稠合。容易引入侧氨基链表明,在这些系列中可以获得潜在的DNA嵌入杂环体系,它们融合在1,5-萘啶核上。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.04.056
  • 作为产物:
    描述:
    7,8-methylenedioxy-1,10a-dihydro-2H,5H-pyrrolo[1,2-b]isoquinoline-3,10-dione盐酸羟胺sodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以92%的产率得到9,9a-dihydro[1,3]dioxolo[4,5-g]pyrrolo[1,2-b]isoquinoline-7,10(5H,8H)-dione 10-oxime
    参考文献:
    名称:
    吡咯烷酮的研究。稠合的1,5-萘啶的合成
    摘要:
    描述了衍生自焦谷氨酸的新的缩合吲哚并二酮的合成。这些酮肟的Semmler-Wolff换位导致二氢-1,5-萘并吡啶二酮稠合。容易引入侧氨基链表明,在这些系列中可以获得潜在的DNA嵌入杂环体系,它们融合在1,5-萘啶核上。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.04.056
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