Tert-butyl-[3-(3,4-difluorophenyl)but-3-enoxy]-dimethylsilane | 218292-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tert-butyl-[3-(3,4-difluorophenyl)but-3-enoxy]-dimethylsilane
• CAS: 218292-31-0
• 化学式: C₁₆H₂₄F₂OSi
• 分子量: 298.448
• InChiKey: JJROQKZZWFQRFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl-[3-(3,4-difluorophenyl)but-3-enoxy]-dimethylsilane 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 AD-mix-β 、 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (R)-1-Amino-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(3,4-difluoro-phenyl)-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Combined NK1 and NK2 tachykinin receptor antagonists: Synthesis and structure-activity relationships of novel oxazolidine analogues

  摘要：

  We report herein the synthesis and structure-activity relationships of a series of novel oxazolidine analogues with regards to NK1 and NK2 tachykinin receptor binding affinity. Among this series of oxazolidine analogues, some compounds exhibited excellent high binding affinities for both NK1 and NK2 receptors. In addition, we describe the inhibitory effect in vivo on SP-induced airway vascular hyperpermeability and NKA-induced bronchoconstriction in guinea pigs. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00093-1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,4-Difluoro-phenyl)-but-3-enoic acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 Tert-butyl-[3-(3,4-difluorophenyl)but-3-enoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of enantiomerically pure 2-[(2R)-arylmorpholin-2-yl]ethanols, key intermediates of tachykinin receptor antagonist

  摘要：

  We report herein an efficient and practical synthetic method for the preparation of enantiomerically pure 2[(2R)-arylmorpholin-2-yl]ethanols 1a-d, key intermediates of tachykinin receptor antagonist. Sharpless catalytic asymmetric dihydroxylation of 4a-d was employed to introduce the required absolute stereochemistry, and cyclization of 7a-d was accomplished by the Mitsunobu reaction. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00336-x