(1R,2R,6S,7S,10R)-10-Dimethoxymethyl-4-oxa-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-dione | 221534-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2R,6S,7S,10R)-10-Dimethoxymethyl-4-oxa-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-dione
• CAS: 221534-17-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O₅
• 分子量: 238.24
• InChiKey: JNQXRMVZBWOFOO-UJNNQKBNSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.2±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.35
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,6S,7S,10R)-10-Dimethoxymethyl-4-oxa-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到((1S,2R,3S,4R,7S)-7-Dimethoxymethyl-3-hydroxymethyl-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  五氧杂[5]过氧化亚烷基的合成。

  摘要：

  烷基取代的五氧杂戊环[5]过氧化炔烃的合成已通过2，3-双-内--7-抗-三酰基吲哚冰片6a-d的臭氧分解反应以及四缩醛四氧杂笼11和12的直接化学转化完成。已用于优化合成甲基取代的五氧杂[5]过氧化亚烷基7d的总收率。在-78摄氏度下进行CDCl（3）中6d的臭氧分解而不还原，以研究triacyInorbornenes 6a-d的臭氧分解化学。五氧杂环戊并[5]过氧杂环戊烷的母体（未取代）化合物25的合成已通过三步有效序列完成，三苯乙缩醛24进行了臭氧分解，总收率最高为45％。通过X射线分析母体化合物25。

  DOI：

  10.1021/jo982049h
• 作为产物：
  描述：

  三甲硅烷基环戊二烯 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (1R,2R,6S,7S,10R)-10-Dimethoxymethyl-4-oxa-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  五氧杂[5]过氧化亚烷基的合成。

  摘要：

  烷基取代的五氧杂戊环[5]过氧化炔烃的合成已通过2，3-双-内--7-抗-三酰基吲哚冰片6a-d的臭氧分解反应以及四缩醛四氧杂笼11和12的直接化学转化完成。已用于优化合成甲基取代的五氧杂[5]过氧化亚烷基7d的总收率。在-78摄氏度下进行CDCl（3）中6d的臭氧分解而不还原，以研究triacyInorbornenes 6a-d的臭氧分解化学。五氧杂环戊并[5]过氧杂环戊烷的母体（未取代）化合物25的合成已通过三步有效序列完成，三苯乙缩醛24进行了臭氧分解，总收率最高为45％。通过X射线分析母体化合物25。

  DOI：

  10.1021/jo982049h