2-methyl-4-thioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine-1-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 2-methyl-4-thioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine-1-carbaldehyde
• 英文别名: 4-methyl-2-sulfanylidene-3,4-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine-5-carbaldehyde
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂OS
• 分子量: 220.295
• InChiKey: BGQZTYTURNDGDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-thioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine-1-carbaldehyde 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 以 水 、 丁酮 为溶剂， 以48%的产率得到5-Methyl-4,5-dihydro-[1,3]thiazolo[2,3-d][1,5]benzodiazepin-11-ium-6-carbaldehyde;bromide
  参考文献：
  名称：

  由1,5-苯并二氮杂-2-硫酮和α-卤代羰基化合物合成新型1-取代的[1,3]噻唑并[3,2- a ]-[1,5]苯并二氮杂衍生物

  摘要：

  通过1的缩合环化反应制备许多取代的4H，5H，6H-噻唑并[3,2- a ] [1,5]苯并二氮杂pin盐2a-h， 5，9，它们是基于新型的噻唑并二氮杂卓系统。带有α-卤代酮以及α-溴乙醛二乙缩醛的1，5-苯并二氮杂-2-硫酮1a-f，h，4。通过1 H和13 C nmr光谱研究获得的环系统的结构和立体化学：发现额外的杂环核显着影响七原子环的构象迁移率。假定用碱处理盐2d后，溶液中存在碱烯胺结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430424
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 4-methyl-4,5-dihydro-1H-benzo[b][1,4]diazepine-2(3H)-thione 在 乙酸酐 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 14.0h， 以70%的产率得到2-methyl-4-thioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  由1,5-苯并二氮杂-2-硫酮和α-卤代羰基化合物合成新型1-取代的[1,3]噻唑并[3,2- a ]-[1,5]苯并二氮杂衍生物

  摘要：

  通过1的缩合环化反应制备许多取代的4H，5H，6H-噻唑并[3,2- a ] [1,5]苯并二氮杂pin盐2a-h， 5，9，它们是基于新型的噻唑并二氮杂卓系统。带有α-卤代酮以及α-溴乙醛二乙缩醛的1，5-苯并二氮杂-2-硫酮1a-f，h，4。通过1 H和13 C nmr光谱研究获得的环系统的结构和立体化学：发现额外的杂环核显着影响七原子环的构象迁移率。假定用碱处理盐2d后，溶液中存在碱烯胺结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430424

文献信息

• Synthesis of novel 1-substituted [1,3]thiazolo[3,2-<i>a</i>]-[1,5]benzodiazepine derivatives from 1,5-benzodiazepine-2-thiones and α-halogen carbonyl compounds
  作者：Regina Janciene、Zita Stumbreviciute、Daiva Podeniene、Benedikta D. Puodziunaite、Steve Black、Stephen M. Husbands

  DOI：10.1002/jhet.5570430424

  日期：2006.7

  A number of substituted 4H,5H,6H-thiazolo[3,2-a][1,5]benzodiazepinium salts 2a-h, 5, 9, which are based on the novel thiazolobenzodiazepine system, were prepared by condensation-cyclization of 1,5-benzodiazepine-2-thiones 1a-f, h, 4 with α-haloketones, as well as with α-bromoacetaldehyde diethyl acetal. The structure and stereochemistry of the ring system obtained were investigated by 1H and 13C nmr

  通过1的缩合环化反应制备许多取代的4H，5H，6H-噻唑并[3,2- a ] [1,5]苯并二氮杂pin盐2a-h， 5，9，它们是基于新型的噻唑并二氮杂卓系统。带有α-卤代酮以及α-溴乙醛二乙缩醛的1，5-苯并二氮杂-2-硫酮1a-f，h，4。通过1 H和13 C nmr光谱研究获得的环系统的结构和立体化学：发现额外的杂环核显着影响七原子环的构象迁移率。假定用碱处理盐2d后，溶液中存在碱烯胺结构。