2,6-dichloro-N-[(6-nitro-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2,6-dichloro-N-[(6-nitro-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]aniline
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂N₄O₂
• 分子量: 337.165
• InChiKey: HMFOCSJHSMAKIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲苯 、 2,6-dichloro-N-[(6-nitro-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]aniline 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 、 N-benzyl-N-[(1-benzyl-5-nitrobenzimidazol-2-yl)methyl]-2,6-dichloroaniline
  参考文献：
  名称：

  一些新型苯胺基苯并咪唑的合成及抗菌活性

  摘要：

  通过几种2-氯-或2-氯甲基-1H-反应制备了一系列2-(苯胺基或2,6-二氯苯胺基)-1,5(6)-二取代-1H-苯并咪唑(1-43)苯并咪唑与苯胺衍生物。对制备的化合物进行体外抗菌和抗真菌活性筛选。化合物2、8和9表现出最好的活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19973301203
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基-6-硝基-1h-苯并[d]咪唑 、 2,6-二氯苯胺 反应 7.0h， 以13%的产率得到2,6-dichloro-N-[(6-nitro-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  一些新型苯胺基苯并咪唑的合成及抗菌活性

  摘要：

  通过几种2-氯-或2-氯甲基-1H-反应制备了一系列2-(苯胺基或2,6-二氯苯胺基)-1,5(6)-二取代-1H-苯并咪唑(1-43)苯并咪唑与苯胺衍生物。对制备的化合物进行体外抗菌和抗真菌活性筛选。化合物2、8和9表现出最好的活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19973301203