2,6-dichloro-N-[(6-nitro-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2,6-dichloro-N-[(6-nitro-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]aniline
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂N₄O₂
• 分子量: 337.165
• InChiKey: HMFOCSJHSMAKIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲苯 、 2,6-dichloro-N-[(6-nitro-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]aniline 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 、 N-benzyl-N-[(1-benzyl-5-nitrobenzimidazol-2-yl)methyl]-2,6-dichloroaniline
  参考文献：
  名称：

  一些新型苯胺基苯并咪唑的合成及抗菌活性

  摘要：

  通过几种2-氯-或2-氯甲基-1H-反应制备了一系列2-(苯胺基或2,6-二氯苯胺基)-1,5(6)-二取代-1H-苯并咪唑(1-43)苯并咪唑与苯胺衍生物。对制备的化合物进行体外抗菌和抗真菌活性筛选。化合物2、8和9表现出最好的活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19973301203
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基-6-硝基-1h-苯并[d]咪唑 、 2,6-二氯苯胺 反应 7.0h， 以13%的产率得到2,6-dichloro-N-[(6-nitro-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  一些新型苯胺基苯并咪唑的合成及抗菌活性

  摘要：

  通过几种2-氯-或2-氯甲基-1H-反应制备了一系列2-(苯胺基或2,6-二氯苯胺基)-1,5(6)-二取代-1H-苯并咪唑(1-43)苯并咪唑与苯胺衍生物。对制备的化合物进行体外抗菌和抗真菌活性筛选。化合物2、8和9表现出最好的活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19973301203

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Activity of Some New Anilino Benzimidazoles
  作者：Meral Tunçbilek、Hakan Göker、Rahmiye Ertan、Recep Eryigit、Engin Kendi、Nurten Altanlar

  DOI：10.1002/ardp.19973301203

  日期：——

  of 2‐(anilino or 2,6‐dichloroanilino)‐1,5(6)‐disubstituted‐1H‐benzimidazoles (1–43) were prepared by reaction of several 2‐chloro‐ or 2‐chloromethyl‐1H‐benzimidazoles with aniline derivatives. The prepared compounds were screened for their in vitro antibacterial and antifungal activities. Compounds 2, 8, and 9 exhibited the best activity.

  通过几种2-氯-或2-氯甲基-1H-反应制备了一系列2-(苯胺基或2,6-二氯苯胺基)-1,5(6)-二取代-1H-苯并咪唑(1-43)苯并咪唑与苯胺衍生物。对制备的化合物进行体外抗菌和抗真菌活性筛选。化合物2、8和9表现出最好的活性。