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1,2-bis[1-(p-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindole-3-acetyl]glyceride
1,2-bis[1-(p-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindole-3-acetyl]glyceride | 72155-36-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-bis[1-(p-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindole-3-acetyl]glyceride
英文别名
[2-[2-[1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindol-3-yl]acetyl]oxy-3-hydroxypropyl] 2-[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindol-3-yl]acetate
CAS
72155-36-3
化学式
C
41
H
36
Cl
2
N
2
O
9
mdl
——
分子量
771.651
InChiKey
WKTNDJNZKOBOPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.8
重原子数:
54
可旋转键数:
14
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
135
氢给体数:
1
氢受体数:
9
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-[1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基吲哚-3-基]乙酰氯
1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indole-3-acetyl chloride
20357-37-3
C
19
H
15
Cl
2
NO
3
376.239
反应信息
作为产物:
描述:
2-[1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基吲哚-3-基]乙酰氯
在
吡啶
、
溶剂黄146
、
锌
作用下, 以
乙醚
、
氯仿
为溶剂, 反应 22.0h, 生成
1,2-bis[1-(p-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindole-3-acetyl]glyceride
参考文献:
名称:
甘油酯为前药。3. [1-(对氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基吲哚-3-乙酰基]甘油酯(吲哚美辛甘油酯)的合成和抗炎活性。
摘要:
单,双和三[1-(对氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基吲哚-3-乙酰基]甘油酯和1,3-二烷酰基-2- [1-(对氯苯甲酰基)-5-合成了甲氧基-2-甲基吲哚-3-乙酰基]甘油酯,并在大鼠爪角叉菜胶水肿试验中评估了其抗炎活性。在大鼠佐剂性关节炎模型中测试了三种活性最高的化合物(4、18a和18e),发现其活性与消炎痛基本相同。以摩尔计,18a和18e的急性胃刺激性比消炎痛少7至8倍,从而使抗浮肿活性与致溃疡性的比率提高了2.5至3倍。
DOI:
10.1021/jm00175a003
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文献信息
PARIS G. Y.; GARMAISE D. L.; CIMON D. G.; SWETT L.; CARTER G. W.; YOUNG P+, J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 1, 9-13
作者:
PARIS G. Y.、 GARMAISE D. L.、 CIMON D. G.、 SWETT L.、 CARTER G. W.、 YOUNG P+
DOI:
——
日期:
——
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