(Z)-1,4-dibromo-1,1,2-trifluoro-2-butene | 137906-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (Z)-1,4-dibromo-1,1,2-trifluoro-2-butene
• 英文别名: (Z)-1,4-dibromo-1,1,2-trifluorobut-2-ene
• CAS: 137906-27-5
• 化学式: C₄H₃Br₂F₃
• 分子量: 267.871
• InChiKey: VHSKOJYDDTXSAC-IWQZZHSRSA-N

物化性质

• 沸点：
  154.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1,4-dibromo-1,1,2-trifluoro-2-butene 、 亚磷酸三乙酯 反应 10.0h， 以57%的产率得到diethyl (Z)-4-bromo-3,4,4-trifluoro-2-butenylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Monofluorobutene Derivatives

  摘要：

  (Z)-1,4-二溴-1,1,2-三氟-2-丁烯（2a）分别与苯亚磺酸钠和亚磷酸三乙酯发生区域选择性反应，生成 3,4,4-三氟-4-溴-2-丁烯苯砜的(Z)异构体（3）和(Z)-4-溴-3,4,4-三氟-2-丁烯膦酸二乙酯（6）。这些物质很容易转化成各种多官能团的单氟烯衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.3193
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1,1,2-三氟-1-丁烯 在 四丁基溴化铵 、 溴 、 potassium hydroxide 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (Z)-1,4-dibromo-1,1,2-trifluoro-2-butene
  参考文献：
  名称：

  WO2021012014A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021012014A5

文献信息

• 1,1,2-Trifluoro-1,3-butadiene: a convenient C4 intermediate for functionalized monofluoroolefins
  作者：Noritada Matsuo、Andrew S. Kende

  DOI：10.1021/jo00245a032

  日期：1988.5
• WO2021012014A5
  申请人：——

  公开号：WO2021012014A5

  公开（公告）日：2023-07-28
• A Convenient Synthesis of Monofluorobutene Derivatives
  作者：Noritada Matsuo、Andrew S. Kende

  DOI：10.1246/bcsj.64.3193

  日期：1991.10

  (Z)-1,4-Dibromo-1,1,2-trifluoro-2-butene (2a) reacts regioselectively with sodium benzenesulfinate and triethyl phosphite respectively to yield the (Z)-isomers of 3,4,4-trifluoro-4-bromo-2-butenyl phenyl sulfone (3) and diethyl (Z)-4-bromo-3,4,4-trifluoro-2-butenylphosphonate (6). These could easily be transformed to a variety of polyfunctional monofluoroalkene derivatives.

  (Z)-1,4-二溴-1,1,2-三氟-2-丁烯（2a）分别与苯亚磺酸钠和亚磷酸三乙酯发生区域选择性反应，生成 3,4,4-三氟-4-溴-2-丁烯苯砜的(Z)异构体（3）和(Z)-4-溴-3,4,4-三氟-2-丁烯膦酸二乙酯（6）。这些物质很容易转化成各种多官能团的单氟烯衍生物。