2,4,6,8-tetrakis(acetylamino)-bicyclo[3.3.0]octane | 853141-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,4,6,8-tetrakis(acetylamino)-bicyclo[3.3.0]octane
• CAS: 853141-88-5
• 化学式: C₁₆H₂₆N₄O₄
• 分子量: 338.407
• InChiKey: VQDKBXHRZMTYLO-ZMLDCZPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.95
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  116.4
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6,8-tetrakis(acetylamino)-bicyclo[3.3.0]octane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以83%的产率得到2,4,6,8-tetrakis(ethylamino)-bicyclo[3.3.0]octane
  参考文献：
  名称：

  走向面内离域 4N/7e 自由基阳离子和 4N/6e Dications - 近平行双 (N,N'-双环)-双肼的一/二电子氧化

  摘要：

  在追求新型双共轭（σ-双芳香族）4N/7(6)e 键合基序时，(bisseco)pagodane/isopagodane 和十二面体状、笼状、近似平行的双肼已被设计为合适的宿主骨架。衍生的自由基阳离子和 dications 通过计算表征为循环平面内离域 (σ-双芳香族) 物种 (4N/7(6)e)。然而，基于半笼近似平行双二氮烯/双肼池的合成方法和部分在宝塔领域详细阐述的策略并没有导致目标结构。半笼式、相当灵活的双 (N,N'-双环) 双肼 (9,10) 演变为结构最接近的合成模型化合物。虽然 CV (PE, ESR) 测量并未表明在各自的自由基阳离子和指示中存在显着的空间相互作用，DFT 计算 (B3LYP/6-31G*) 将单线态指示 (102+) 确定为邻近的、周期性的面内离域物种，其中，然而，放松成一个更稳定、更遥远的三胞胎。在附录中，介绍了在或多或少预先组织的、半到完全笼状的四（

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400647
• 作为产物：
  描述：

  (1R*,4S*,6R*,9S*,10S*,11R*)-2,3,7,8-Tetraazatetracyclo<7.2.1.04,11.06,10>dodeca-2,7-diene 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 sodium 作用下， 以 甲醇 、 氨 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,4,6,8-tetrakis(acetylamino)-bicyclo[3.3.0]octane
  参考文献：
  名称：

  走向面内离域 4N/7e 自由基阳离子和 4N/6e Dications - 近平行双 (N,N'-双环)-双肼的一/二电子氧化

  摘要：

  在追求新型双共轭（σ-双芳香族）4N/7(6)e 键合基序时，(bisseco)pagodane/isopagodane 和十二面体状、笼状、近似平行的双肼已被设计为合适的宿主骨架。衍生的自由基阳离子和 dications 通过计算表征为循环平面内离域 (σ-双芳香族) 物种 (4N/7(6)e)。然而，基于半笼近似平行双二氮烯/双肼池的合成方法和部分在宝塔领域详细阐述的策略并没有导致目标结构。半笼式、相当灵活的双 (N,N'-双环) 双肼 (9,10) 演变为结构最接近的合成模型化合物。虽然 CV (PE, ESR) 测量并未表明在各自的自由基阳离子和指示中存在显着的空间相互作用，DFT 计算 (B3LYP/6-31G*) 将单线态指示 (102+) 确定为邻近的、周期性的面内离域物种，其中，然而，放松成一个更稳定、更遥远的三胞胎。在附录中，介绍了在或多或少预先组织的、半到完全笼状的四（

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400647