3,5-dimethyladamantane-1-carboxamide | 75758-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,5-dimethyladamantane-1-carboxamide
• 英文别名: 1-carboxamide-3,5-dimethyladamantane
• CAS: 75758-23-5
• 化学式: C₁₃H₂₁NO
• mdl: MFCD01846984
• 分子量: 207.316
• InChiKey: HZWMHZAOCNZQTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.923
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethyladamantane-1-carboxamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2-chloro-N'-[(3,5-dimethyl-1-adamantyl)methyl]ethanimidamide
  参考文献：
  名称：

  2-巯基乙acet及其衍生物为抗辐射剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00282a027
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基金刚烷-1-羧酸 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3,5-dimethyladamantane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  脂环族单胺和二胺盐酸盐的合成及抗病毒活性

  摘要：

  大量出版物致力于研究脂环族衍生物的抗病毒活性 [2, 4, 5, 7]。给定类别的抗病毒制剂，例如盐酸米丹坦L-氨基金刚烷和盐酸金刚烷胺a-甲基1-氨基甲基金刚烷最近在医学中得到了广泛应用。在这方面，合成和研究金刚烷、1,3-二甲基金刚烷和双环[2.2.1]庚烷系列的单胺和二胺盐酸盐的抗病毒活性是很有意义的。

  DOI：

  10.1007/bf00767400

文献信息

• PYRIDOIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Ronsheim Matthew

  公开号：US20080009491A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  The present invention relates to pyridoimidazole derivatives that act as cannabinoid receptor ligands, e.g., CB2 ligands. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为大麻素受体配体（如CB2配体）的吡啶咪唑衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• [EN] AMINOADAMANTYL NITRATE COMPOUNDS AND THEIR USE TO TREAT CNS DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS DE NITRATE D'AMINOADAMANTYLE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER DES TROUBLES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
  申请人：PANORAMA RES INC

  公开号：WO2019104020A1

  公开（公告）日：2019-05-31

  The present disclosure provides adamantyl compounds having one or more amine groups and one or more nitrate groups. The aminoadamantyl nitrate compounds can be used to treat disorders of the central nervous system, including neurodegenerative and non- neurodegenerative diseases.

  本公开提供了具有一个或多个胺基和一个或多个硝酸酯基团的莽撞烷化合物。这些氨基莽撞烷硝酸酯化合物可用于治疗中枢神经系统的疾病，包括神经退行性疾病和非神经退行性疾病。
• [EN] NOVEL ADAMANTANE AND MEMANTINE DERIVATIVES AS PERIPHERAL NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS ADAMANTANE ET MÉMANTINE UTILISÉS COMME ANTAGONISTES PÉRIPHÉRIQUES DES RÉCEPTEUR NMDA
  申请人：INSERM (INSTITUT NAT DE LA SANTÉ ET DE LA RECH MÉDICALE)

  公开号：WO2017017116A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present invention relates to cationic compounds of formula (I) for use as peripheral NMDA receptor antagonists.

  本发明涉及公式（I）的阳离子化合物，用作外周NMDA受体拮抗剂。
• ZOSIM L. A.; DOVGAN N. L., BECTH. KIEV. POLITEXN. IN-TA. XIM. MASHINOSTR. I TEXNOL., 1979, HO 16, 22+
  作者：ZOSIM L. A.、 DOVGAN N. L.

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL ADAMANTANE AND MEMANTINE DERIVATIVES AS PERIPHERAL NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale

  公开号：EP3328826A1

  公开（公告）日：2018-06-06