3-乙氧基羰基-1-叔丁基戊烷-1,4-二酮 | 38453-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 3-乙氧基羰基-1-叔丁基戊烷-1,4-二酮
• 英文名称: ethyl 2-acetyl-5,5-dimethyl-4-oxopentanoate
• 英文别名: ethyl 2-acetyl-5,5-dimethyl-4-oxohexanoate；2-acetyl-5,5-dimethyl-4-oxo-hexanoic acid ethyl ester；2-Acetyl-5,5-dimethyl-4-oxo-hexansaeure-aethylester
• CAS: 38453-93-9
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄
• 分子量: 228.288
• InChiKey: RNCMRWOMOSMYRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙氧基羰基-1-叔丁基戊烷-1,4-二酮 在 potassium carbonate 作用下， 生成 2-methyl-5-(tert-butyl)furan-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2-Methyl-5-t-butyl-3-carbethoxyfuran during the Hydrolysis of Ethyl α-Pinacolonylacetoacetate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01124a513
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲己烷2,4-二酮 在 盐酸 、 sodium hydride 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 乙醚 、 环己烷 、 苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 3-乙氧基羰基-1-叔丁基戊烷-1,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Saigo, Kazuhiko; Kurihara, Hiroshi; Miura, Hisao, Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 9, p. 787 - 796

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRROLO- AND THIAZOLO-PYRIDINE COMPOUNDS, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：DENG Shaojiang

  公开号：US20080004309A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The present invention relates to novel compounds capable of modulating the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF).

  这项发明涉及一种能够调节缺氧诱导因子（HIF）稳定性和/或活性的新化合物。
• [EN] AROMATIC HETEROCYCLIC DERIVATIVE HAVING TRPV4-INHIBITING ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉ AROMATIQUE HÉTÉROCYCLIQUE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE TRPV4
  申请人：SHIONOGI & CO

  公开号：WO2012144661A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  A compound having TRPV4 inhibitory activity or a pharmaceutically acceptable salt thereof is provided. The present invention is related to a compound represented by the formula (I). wherein R1a is substituted or unsubstituted alkyl or the like; R1b is hydrogen or substituted or unsubstituted alkyl; R1c is hydrogen, halogen, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted nonaromatic heterocyclic group or the like; -L- is -C(=0)-NR2- or the like; X is substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted heteroaryl or the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供具有TRPV4抑制活性的化合物或其药用可接受的盐。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物。其中R1a是取代或未取代的烷基或类似物；R1b是氢或取代或未取代的烷基；R1c是氢、卤素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的非芳香杂环基或类似物；-L-是-C(=0)-NR2-或类似物；X是取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基或类似物，或其药用可接受的盐。
• The synthesis and chemistry of azolenines. Part 18. Preparation of 3-ethoxycarbonyl-3-pyrroles the paal-knorr reaction, and sigmatropic rearrangements involving competitive ester migrations to c-2, c-4 and n.
  作者：Chiu Pak-Kan、Sannes Michael P.

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81514-3

  日期：1990.1

  N-esters (13) of 1H-pyrroles via competitive [1,5]sigmatropic rearrangements. Isolable intermediate 2H-pyrrole-2-carboxylic esters (l2) are converted similarly into the same products, under the same conditions. Detection of 3H-pyrroles (4) as intermediates in the latter reaction demonstrates for the first time the reversibility of the thermal 2H-pyrrole to 3H-pyrrole interconversion.

  3H-吡咯-3-羧酸酯（4）在某些情况下与具有外环双键的异构体（5）和（6）一起通过适当取代的2-乙氧基羰基-1,4-二酮（1）的环化反应制备用液氨，然后在沸腾溶剂中用铝矾土将可分离的2-羟基-3,4-二氢-2H-吡咯中间体（2）和（3）脱水。在甲苯或对二甲苯中长时间加热会通过竞争性的[1,5]σ重排将3H吡咯（4）定量转化为1H-吡咯的异构体4酯（11）和N-酯（13）。在相同条件下，将可分离的中间体2H-吡咯-2-羧酸酯（l2）类似地转化为相同的产物。
• Aryne chemistry. Part XXX. Approaches to the synthesis of 9-alkyl- and 9,10-dialkyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octafluoro-9,10-dihydro-9,10-o-benzeno-anthracenes (9-alkyl- and 9,10-dialkyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octafluorotriptycenes)
  作者：B. Hankinson、H. Heaney、R. P. Sharma

  DOI：10.1039/p19720002372

  日期：——

  Two routes for the preparation of 2-methyl-5-t-butylfuran have been investigated; the reactions of tetrafluoro-benzyne with this furan and with 2-methyl- and 2,5-dimethyl-furan afforded the anticipated derivatives of 1,4-epoxy-5,6,7,8-tetrafluoro-1,4-dihydronaphthalene. The methyl-substituted adducts were elaborated, with butadiene, to give 9-methyl- and 9,10-dimethyl-1,2,3,4-tetrafluoro-5,6,7,8-t

  已经研究了制备2-甲基-5-叔丁基呋喃的两种途径。四氟苯并with与该呋喃以及2-甲基和2,5-二甲基呋喃的反应得到了预期的1,4-环氧-5,6,7,8-四氟-1,4-二氢萘衍生物。用丁二烯精制甲基取代的加合物，得到9-甲基-和9,10-二甲基-1,2,3,4-四氟-5,6,7,8-四氢蒽。与四氟苯并呋喃的进一步反应，然后脱氢，得到标题化合物。
• A convenient synthesis of 8-substituted indolizines as precursors to 5-substituted cycl{3.2.2}azine derivatives
  作者：Jonathan O. Smith、Braja K. Mandal

  DOI：10.1002/jhet.5570340511

  日期：1997.9

  provides 8-substituted indolizines in good yields. Treatment of 8-substituted indolizines with dimethyl acetylenedicarboxylate, in the presence of palladium-on-carbon, provides novel 5-substituted cycl3.2.2) derivatives.

  通过两步法描述了8取代的吲哚嗪的合成方法，其中将含叔丁基的1,4-二酮与三烷基甲硅烷基保护的吡咯进行环缩合反应，从而以比苯甲酸更高的收率提供5,8-二取代的吲哚嗪。与未保护的吡咯反应相同。通过用85％的磷酸处理从吲哚嗪5-位上裂解叔丁基，以良好的产率提供了8-取代的吲哚嗪。在碳载钯存在下，用乙炔二羧酸二甲酯处理8-取代的吲哚嗪，可提供新颖的5-取代的环（3.2.2）衍生物。