N-<2-(1-Adamantyl)-aethyl>-acetamid | 26831-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-<2-(1-Adamantyl)-aethyl>-acetamid
• 英文别名: N-<2-(1-Adamantyl)-ethyl>-acetamid；N-[2-(1-Adamantyl)-ethyl]-acetamid；N-[2-(1-adamantyl)ethyl]acetamide
• CAS: 26831-43-6
• 化学式: C₁₄H₂₃NO
• 分子量: 221.343
• InChiKey: HXAYZRXULAPTTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2-(1-Adamantyl)-aethyl>-acetamid 在 盐酸 、 水 、 硝酸 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 1-aminoethyl-3-(4'-aminophenyl)adamantane
  参考文献：
  名称：

  金刚烷系列二胺的合成和精神活性

  摘要：

  金刚烷和其他多环烃的各种氨基衍生物除了具有显着的抗病毒作用 [I, 2] 外，还具有许多有价值的精神药理学特性。例如，这些化合物可用作抗抑郁药，也可在临床实践中用作抗帕金森病药物 [3]。这些化合物的精神活性谱由氨基取代基的性质、它们在多环核中的位置以及氨基的碱性决定 [4]。为了增加具有多面体结构的潜在精神药物制剂的种类，我们研究了与 1,3-二氨基金刚烷 (I) [5] 相比，二胺的精神药理学特性在伯氨基与金刚烷核的键合特征方面有所不同。先前描述的 1,3-二（氨基烷基）金刚烷 (I1, 如[6]中所述，通过推导相应的金刚烷羧酸二酰胺来合成IIl)。含苯基的二胺（IV、V）是通过N-乙酰氨基烷基金刚烷与乙酰苯胺在浓硫酸介质中在65%硝酸作为氧化剂存在下缩合，然后水解得到的：

  DOI：

  10.1007/bf02218874

文献信息

• INHIBITORS OF INTEGRIN ALPHA 2 BETA 1 AND METHODS OF USE
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US20210387986A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  Disclosed herein, inter alia, are inhibitors of integrin alpha 2 beta 1 and methods of using the same.
• [EN] CHIRAL AMINES<br/>[FR] AMINES CHIRALES
  申请人：CHIROTECH TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：WO1999018065A1

  公开（公告）日：1999-04-15

  (EN) An efficient synthesis of chiral amines (5) comprises preparing an enamide (4) from the oxime (2), and subjecting the enamide to catalytic asymmetric hydrogenation.(FR) On décrit une synthèse efficace d'amines chirales (5) qu'on obtient en préparant un énamide (4) à partir d'oxime (2), puis en soumettant l'énamide à une hydrogénation catalytique asymétrique.
• Synthesis and psychotropic activty of diamines from the adamantane series
  作者：I. A. Novakov、V. I. Petrov、B. S. Orlinson、I. A. Grigor'ev、A. A. Ozerov、O. A. Kuznechikov

  DOI：10.1007/bf02218874

  日期：1996.2

  bonding of the primary amino group to adamantane nucleus in comparison with 1,3-diaminoadamantane (I) [5]. The previously described 1,3-di(aminoalkyl)adamantanes (I1, lIl) were synthesized by deduction of the corresponding diamides of adamantanecarboxylic acids as described in [6]. The phenyl-containing diamines (IV, V) were obtained by condensation of N-acetylaminoaikyladamantanes with acetanilide in a

  金刚烷和其他多环烃的各种氨基衍生物除了具有显着的抗病毒作用 [I, 2] 外，还具有许多有价值的精神药理学特性。例如，这些化合物可用作抗抑郁药，也可在临床实践中用作抗帕金森病药物 [3]。这些化合物的精神活性谱由氨基取代基的性质、它们在多环核中的位置以及氨基的碱性决定 [4]。为了增加具有多面体结构的潜在精神药物制剂的种类，我们研究了与 1,3-二氨基金刚烷 (I) [5] 相比，二胺的精神药理学特性在伯氨基与金刚烷核的键合特征方面有所不同。先前描述的 1,3-二（氨基烷基）金刚烷 (I1, 如[6]中所述，通过推导相应的金刚烷羧酸二酰胺来合成IIl)。含苯基的二胺（IV、V）是通过N-乙酰氨基烷基金刚烷与乙酰苯胺在浓硫酸介质中在65%硝酸作为氧化剂存在下缩合，然后水解得到的：