5'-(7-ethyl-7H-imidazo[4,5-c]pyridazin-4-yl)-4-(ethylsulfonyl)-2'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-2-carbonitrile | 1614245-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5'-(7-ethyl-7H-imidazo[4,5-c]pyridazin-4-yl)-4-(ethylsulfonyl)-2'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-2-carbonitrile
• 英文别名: 2-[5-(7-Ethylimidazo[4,5-c]pyridazin-4-yl)-2-fluorophenyl]-5-ethylsulfonylbenzonitrile；2-[5-(7-ethylimidazo[4,5-c]pyridazin-4-yl)-2-fluorophenyl]-5-ethylsulfonylbenzonitrile
• CAS: 1614245-77-0
• 化学式: C₂₂H₁₈FN₅O₂S
• 分子量: 435.482
• InChiKey: HKVVATNYIHDBAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-氟苯酚 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 [1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalladium(II)-acetone complex 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 5'-(7-ethyl-7H-imidazo[4,5-c]pyridazin-4-yl)-4-(ethylsulfonyl)-2'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  本发明涉及咪唑吡啶并嗪衍生物。更具体地，涉及式(I)的4-(联苯基-3-基)-7H-咪唑并嗪衍生物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。本发明的咪唑吡啶并嗪衍生物调节GABA A 受体的活性。它们在治疗多种疾病，包括疼痛方面具有用处。

  公开号：

  US20140171435A1

文献信息

• US8952008B2
  申请人：——

  公开号：US8952008B2

  公开（公告）日：2015-02-10