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2-[2-(ethoxymethoxy)-4-methylphenyl]acetic acid | 331626-89-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[2-(ethoxymethoxy)-4-methylphenyl]acetic acid
英文别名
——
2-[2-(ethoxymethoxy)-4-methylphenyl]acetic acid化学式
CAS
331626-89-2
化学式
C12H16O4
mdl
——
分子量
224.257
InChiKey
ASEUUAYSSMCEBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[2-(ethoxymethoxy)-4-methylphenyl]acetic acid4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 20.0h, 以50%的产率得到6-methyl-2,3-dihydrobenzo[b]furan-2-one
    参考文献:
    名称:
    天然产物家族的合成:从十溴异异戊二烯醇到醇溶蛋白
    摘要:
    (±)-aplysin 1,(±)-debromoaplysin 2,(±)-isoaplysin 3,(±)-aplysinol 4,(±)-debromoaplysinol 5,(±)-aplysinal 6,(±)-isolaurinterol的总合成描述了图7和(±)-异溴异十二烷基尿嘧啶醇8。主要特点是一个非对映选择性,硫介导的二烯基团环化12得到35 ; 由Bu 3 Sn介导的新的自由基至极性交换序列将二烯12转变为(±)-debromoisolaurinterol 8 ; 以及一系列仿生环化和氧化反应。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)01055-3
  • 作为产物:
    描述:
    2-[2-(ethoxymethoxy)-4-methylphenyl]acetaldehydechromium(VI) oxide硫酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 0.42h, 以72%的产率得到2-[2-(ethoxymethoxy)-4-methylphenyl]acetic acid
    参考文献:
    名称:
    天然产物家族的合成:从十溴异异戊二烯醇到醇溶蛋白
    摘要:
    (±)-aplysin 1,(±)-debromoaplysin 2,(±)-isoaplysin 3,(±)-aplysinol 4,(±)-debromoaplysinol 5,(±)-aplysinal 6,(±)-isolaurinterol的总合成描述了图7和(±)-异溴异十二烷基尿嘧啶醇8。主要特点是一个非对映选择性,硫介导的二烯基团环化12得到35 ; 由Bu 3 Sn介导的新的自由基至极性交换序列将二烯12转变为(±)-debromoisolaurinterol 8 ; 以及一系列仿生环化和氧化反应。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)01055-3
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文献信息

  • The synthesis of a natural product family: from debromoisolaurinterol to the aplysins
    作者:David C Harrowven、Matthew C Lucas、Peter D Howes
    DOI:10.1016/s0040-4020(00)01055-3
    日期:2001.1
    and (±)-debromoisolaurinterol 8 are described. Key features are a diastereoselective, sulfur mediated radical cyclisation of diene 12 to give 35; a new radical to polar crossover sequence mediated by Bu3Sn that transforms diene 12 into (±)-debromoisolaurinterol 8; and a series of biomimetic cyclisation and oxidation reactions.
    (±)-aplysin 1,(±)-debromoaplysin 2,(±)-isoaplysin 3,(±)-aplysinol 4,(±)-debromoaplysinol 5,(±)-aplysinal 6,(±)-isolaurinterol的总合成描述了图7和(±)-异溴异十二烷基尿嘧啶醇8。主要特点是一个非对映选择性,硫介导的二烯基团环化12得到35 ; 由Bu 3 Sn介导的新的自由基至极性交换序列将二烯12转变为(±)-debromoisolaurinterol 8 ; 以及一系列仿生环化和氧化反应。
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