| 1344702-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1344702-57-3
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄
• 分子量: 202.251
• InChiKey: ILCWYTGMRBLQEZ-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  天然产物GE2270 A的4-氨基噻唑基类似物的抗菌优化：环烷基羧酸的鉴定

  摘要：

  设计，合成和优化了抗生素天然产物GE2270 A（1）的4-氨基噻唑类似物，以抵抗革兰氏阳性细菌感染。优化工作着重于提高4-氨基噻唑基天然产物模板的理化性质（例如，水溶性和化学稳定性），同时提高体外和体内的抗菌活性。定义了结构活性关系，并且溶解度和功效谱比以前的类似物和1有所改善。这些研究确定了具有环烷基羧酸侧链的新型，有效，可溶和有效的伸长因子Tu抑制剂，并最终选择了开发候选酰胺48。和氨基甲酸酯58。

  DOI：

  10.1021/jm200938f
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  天然产物GE2270 A的4-氨基噻唑基类似物的抗菌优化：环烷基羧酸的鉴定

  摘要：

  设计，合成和优化了抗生素天然产物GE2270 A（1）的4-氨基噻唑类似物，以抵抗革兰氏阳性细菌感染。优化工作着重于提高4-氨基噻唑基天然产物模板的理化性质（例如，水溶性和化学稳定性），同时提高体外和体内的抗菌活性。定义了结构活性关系，并且溶解度和功效谱比以前的类似物和1有所改善。这些研究确定了具有环烷基羧酸侧链的新型，有效，可溶和有效的伸长因子Tu抑制剂，并最终选择了开发候选酰胺48。和氨基甲酸酯58。

  DOI：

  10.1021/jm200938f

文献信息

• Antibacterial Optimization of 4-Aminothiazolyl Analogues of the Natural Product GE2270 A: Identification of the Cycloalkylcarboxylic Acids
  作者：Matthew J. LaMarche、Jennifer A. Leeds、Kerri Amaral、Jason T. Brewer、Simon M. Bushell、Janetta M. Dewhurst、JoAnne Dzink-Fox、Eric Gangl、Julie Goldovitz、Akash Jain、Steve Mullin、Georg Neckermann、Colin Osborne、Deborah Palestrant、Michael A. Patane、Elin M. Rann、Meena Sachdeva、Jian Shao、Stacey Tiamfook、Lewis Whitehead、Donghui Yu

  DOI：10.1021/jm200938f

  日期：2011.12.8

  4-Aminothiazolyl analogues of the antibiotic natural product GE2270 A (1) were designed, synthesized, and optimized for their activity against Gram positive bacterial infections. Optimization efforts focused on improving the physicochemical properties (e.g., aqueous solubility and chemical stability) of the 4-aminothiazolyl natural product template while improving the in vitro and in vivo antibacterial

  设计，合成和优化了抗生素天然产物GE2270 A（1）的4-氨基噻唑类似物，以抵抗革兰氏阳性细菌感染。优化工作着重于提高4-氨基噻唑基天然产物模板的理化性质（例如，水溶性和化学稳定性），同时提高体外和体内的抗菌活性。定义了结构活性关系，并且溶解度和功效谱比以前的类似物和1有所改善。这些研究确定了具有环烷基羧酸侧链的新型，有效，可溶和有效的伸长因子Tu抑制剂，并最终选择了开发候选酰胺48。和氨基甲酸酯58。