(R)-(-)-4-甲基戊二酸单甲酯 | 80986-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (R)-(-)-4-甲基戊二酸单甲酯
• 中文别名: (R)-(-)-4-甲基戊二酸1-甲酯
• 英文名称: (R)-(-)-4-methylglutaric acid 1-monomethyl ester
• 英文别名: (R)-5-methoxy-2-methyl-5-oxopentanoic acid；R-(-)-4-methylglutaric acid 1-monomethyl ester；(2R)-5-methoxy-2-methyl-5-oxopentanoic acid
• CAS: 80986-17-0
• 化学式: C₇H₁₂O₄
• 分子量: 160.17
• InChiKey: TVADYQZCBVCKSS-RXMQYKEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1,12 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(-)-4-甲基戊二酸单甲酯 在 吡啶 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  天然产物GE2270 A的4-氨基噻唑基类似物的抗菌优化：环烷基羧酸的鉴定

  摘要：

  设计，合成和优化了抗生素天然产物GE2270 A（1）的4-氨基噻唑类似物，以抵抗革兰氏阳性细菌感染。优化工作着重于提高4-氨基噻唑基天然产物模板的理化性质（例如，水溶性和化学稳定性），同时提高体外和体内的抗菌活性。定义了结构活性关系，并且溶解度和功效谱比以前的类似物和1有所改善。这些研究确定了具有环烷基羧酸侧链的新型，有效，可溶和有效的伸长因子Tu抑制剂，并最终选择了开发候选酰胺48。和氨基甲酸酯58。

  DOI：

  10.1021/jm200938f
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基戊二酸二甲酯 在 sodium hydroxide 、 esterase from Pseudomonas putida MR-2068 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 (R)-(-)-4-甲基戊二酸单甲酯
  参考文献：
  名称：

  Esterase Catalyzed Regio- and Enantio-selective Hydrolysis of Substituted Carboxylates

  摘要：

  通过恶臭假单胞菌 MR-2068 的酯酶催化区域选择性和对映选择性水解，获得光学活性 α-取代的羧酸衍生物。底物特异性总结为经验规则，以预测酯酶的对映体优先性。还讨论了结合模型的高区域选择性。

  DOI：

  10.1246/cl.1997.741

文献信息

• PIPERIDIN-2-ONE DERIVATIVE COMPOUNDS AND DRUGS CONTAINING THESE COMPOUNDS AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1447401A1

  公开（公告）日：2004-08-18

  A piperidin-2-one derivative compound represented by formula (I): wherein all symbols are described in the specification, or a non-toxic salt thereof. The compound represented by formula (I) inhibits activation of p38MAP kinase, and is useful for prevention and/or treatment of various inflammatory diseases, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, arthritis, osteoporosis, autoimmune diseases, infectious diseases, sepsis, cachexia, cerebral infarction, Alzheimer's disease, asthma, chronic pulmonary inflammatory diseases, reperfusion injury, thrombosis, glomerulonephritis, diabetes, graft versus host rejection, inflammatory bowel disease, Crohn's disease, ulcerative colitis, multiple sclerosis, tumor growth and metastasis, multiple myeloma, plasma cell leukemia, Castleman's disease, atrial myxoma, psoriasis, dermatitis, gout, adult respiratory distress syndrome (ARDS), arteriosclerosis, post-percutaneous transluminal coronary angioplasty (PTCA) restenosis or pancreatitis.

  一个由公式(I)表示的哌啶-2-酮衍生物化合物： 其中所有符号都在说明书中描述，或其无毒盐。 由公式(I)表示的化合物能抑制p38MAP激酶的激活，并且可用于预防或治疗各种炎症性疾病、类风湿性关节炎、骨关节炎、关节炎、骨质疏松症、自身免疫病、感染性疾病、败血症、恶病质、脑梗塞、阿尔茨海默病、哮喘、慢性肺泡炎、再灌注损伤、血栓形成、肾小球肾炎、糖尿病、移植物抗宿主病、炎症性肠病、克罗恩病、溃疡性结肠炎、多发性硬化症、肿瘤生长和转移、多发性骨髓瘤、浆细胞白血病、卡斯尔曼病、心房粘液瘤、银屑病、皮炎、痛风、成人呼吸窘迫综合征（ARDS）、动脉硬化、经皮腔内冠状动脉成形术（PTCA）后再狭窄或胰腺炎。
• EFTU INHIBITORS OR AMINOTHIAZOLES AND THEIR USES
  申请人：LaMarche Matthew J.

  公开号：US20080221142A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of diseases.

  本申请描述了对治疗、预防和/或改善疾病有用的有机化合物。
• CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID GPR120 MODULATORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20170253554A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are GPR120 G protein coupled receptor modulators which may be used as medicaments

  本发明提供了Formula（I）的化合物：或其立体异构体，或其药用可接受盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是GPR120 G蛋白偶联受体调节剂，可以用作药物。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1741702A1

  公开（公告）日：2007-01-10

  The present invention provides a compound having p38 MAP kinase inhibitory activity. Because of having p38 MAP kinase inhibitory activity, the compounds represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the description, salts thereof, N-oxides thereof, solvates thereof, or prodrugs thereof are useful in preventing and/or treating diseases that are supposedly caused or deteriorated by abnormal production of cytokines including inflammatory cytokines or chemokines, or by overresponse thereto, namely cytokine-mediated diseases such as inflammatory diseases, respiratory diseases, cardiovascular diseases and bone diseases.

  本发明提供了一种具有p38 MAP激酶抑制活性的化合物。由于具有p38 MAP激酶抑制活性，由式(I)所表示的化合物：其中每个符号如描述中所定义，其盐、N-氧化物、溶剂合物或前药在预防和/或治疗据称由细胞因子异常产生或恶化引起的疾病方面具有用处，包括炎症性细胞因子或趋化因子，或由对其过度反应引起的疾病，即细胞因子介导的疾病，如炎症性疾病、呼吸系统疾病、心血管疾病和骨疾病。
• AMINOTHIAZOLES AND THEIR USES
  申请人：Bushell Simon

  公开号：US20140315790A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of diseases.

  本申请描述了对治疗、预防和/或改善疾病有用的有机化合物。

表征谱图