(S)-N-acetyl-N-ethyl-2-aminopropanol | 119353-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-acetyl-N-ethyl-2-aminopropanol
• 英文别名: N-ethyl-N-[(2S)-1-hydroxypropan-2-yl]acetamide
• CAS: 119353-50-3
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• 分子量: 145.202
• InChiKey: MREKJDOCUMPGOR-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-acetyl-N-ethyl-2-aminopropanol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (S)-2-Diethylaminopropanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  New process for the preparation of pristinamycin II.sub.B derivatives

  摘要：

  在这个公式中，R代表：##STR1## 要么是一个含氮的4至7元杂环基团，可选地包含1个或多个其他异原子，选择自氮、氧和硫的硫氧化物或砜形式，并且未取代或被烷基取代，或者是含有1或2个苯基、环烷基氨基或N-烷基-N-环烷基氨基，具有3至6个环碳原子的基团的2至4个碳原子的烷基，烷基氨基，二烷基氨基或二烷基氨基羰氧基（这些最后两个基团的烷基部分可选择地与它们附着的氮原子形成，具有4至7个饱和或不饱和的杂环基团，可选地包含另一个异原子，选择自氮、氧和硫的硫氧化物或砜形式，并且未取代或被烷基取代），或者是一个被1个或多个含氮的4-或7-元杂环基团取代的上述烷基，可选地包含1个或2个其他异原子，选择自氮、氧和硫的硫氧化物或砜形式，并且未取代或被烷基取代，这些杂环基团通过一个碳原子连接到烷基上，烷基携带的取代基之一至少是能够形成盐的含氮取代基，或者是[(S)-1-甲基-2-吡咯基]甲基基团，上述烷基基团为直链或支链，并且每个基团包含1至10个碳原子，包括其同分异构体和混合物，以及其盐，通过将公式II的pristinamycin II.sub.B衍生物氧化为钾过氧单硫酸盐而制备。

  公开号：

  US04775753A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-ethanoylalanine ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (S)-N-acetyl-N-ethyl-2-aminopropanol 、 (2S)-2-(ethylamino)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  New process for the preparation of pristinamycin II.sub.B derivatives

  摘要：

  在这个公式中，R代表：##STR1## 要么是一个含氮的4至7元杂环基团，可选地包含1个或多个其他异原子，选择自氮、氧和硫的硫氧化物或砜形式，并且未取代或被烷基取代，或者是含有1或2个苯基、环烷基氨基或N-烷基-N-环烷基氨基，具有3至6个环碳原子的基团的2至4个碳原子的烷基，烷基氨基，二烷基氨基或二烷基氨基羰氧基（这些最后两个基团的烷基部分可选择地与它们附着的氮原子形成，具有4至7个饱和或不饱和的杂环基团，可选地包含另一个异原子，选择自氮、氧和硫的硫氧化物或砜形式，并且未取代或被烷基取代），或者是一个被1个或多个含氮的4-或7-元杂环基团取代的上述烷基，可选地包含1个或2个其他异原子，选择自氮、氧和硫的硫氧化物或砜形式，并且未取代或被烷基取代，这些杂环基团通过一个碳原子连接到烷基上，烷基携带的取代基之一至少是能够形成盐的含氮取代基，或者是[(S)-1-甲基-2-吡咯基]甲基基团，上述烷基基团为直链或支链，并且每个基团包含1至10个碳原子，包括其同分异构体和混合物，以及其盐，通过将公式II的pristinamycin II.sub.B衍生物氧化为钾过氧单硫酸盐而制备。

  公开号：

  US04775753A1

文献信息

• US4775753A
  申请人：——

  公开号：US4775753A

  公开（公告）日：1988-10-04