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2,2-Dimethyl-propionic acid (E)-7-hydroxymethyl-4,8-dimethyl-nona-3,8-dienyl ester
2,2-Dimethyl-propionic acid (E)-7-hydroxymethyl-4,8-dimethyl-nona-3,8-dienyl ester | 226879-50-1
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-Dimethyl-propionic acid (E)-7-hydroxymethyl-4,8-dimethyl-nona-3,8-dienyl ester
英文别名
——
CAS
226879-50-1
化学式
C
17
H
30
O
3
mdl
——
分子量
282.423
InChiKey
RCJJTTBAXQBPFN-RIYZIHGNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.88
重原子数:
20.0
可旋转键数:
8.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
46.53
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
[(E)-7-(hydroxymethyl)-4,8-dimethylnon-3-enyl] 2,2-dimethylpropanoate
226879-51-2
C
17
H
32
O
3
284.439
——
[(E)-7-formyl-4,8-dimethylnon-3-enyl] 2,2-dimethylpropanoate
226879-52-3
C
17
H
30
O
3
282.423
反应信息
作为反应物:
描述:
2,2-Dimethyl-propionic acid (E)-7-hydroxymethyl-4,8-dimethyl-nona-3,8-dienyl ester
在 tetrapropylammonium perrhuthenate 、 RhCl(PPh
3
)3
氢气
、
N-甲基吗啉氧化物
作用下, 以
二氯甲烷
、
苯
为溶剂, 生成
[(E)-7-formyl-4,8-dimethylnon-3-enyl] 2,2-dimethylpropanoate
参考文献:
名称:
跨环Diels-Alder模型研究chatancin的总合成。呋喃芬的方法。第1部分:无环基材的组装
摘要:
提出了三代与chatancin具有相似性的模型底物的合成。在前两代中,基于爱尔兰-克莱森(Irish -Claisen)的六步序列提供了反双链亲二烯,可通过二噻烷化学连接到糠醛。在第三代中,将基于高香叶醇的亲二烯醛与二锂化的3-糠酸偶联。随后,总结了所有三代具有相似的官能团修饰,以制备基于丙二酸-呋喃氯的大环化反应的方法。
DOI:
10.1016/s0040-4039(99)00323-8
作为产物:
描述:
聚合甲醛
、 homogeranyl pivalate 在
二甲基氯化铝
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以90%的产率得到2,2-Dimethyl-propionic acid (E)-7-hydroxymethyl-4,8-dimethyl-nona-3,8-dienyl ester
参考文献:
名称:
跨环Diels-Alder模型研究chatancin的总合成。呋喃芬的方法。第1部分:无环基材的组装
摘要:
提出了三代与chatancin具有相似性的模型底物的合成。在前两代中,基于爱尔兰-克莱森(Irish -Claisen)的六步序列提供了反双链亲二烯,可通过二噻烷化学连接到糠醛。在第三代中,将基于高香叶醇的亲二烯醛与二锂化的3-糠酸偶联。随后,总结了所有三代具有相似的官能团修饰,以制备基于丙二酸-呋喃氯的大环化反应的方法。
DOI:
10.1016/s0040-4039(99)00323-8
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