41,42,43,44-Tetrapropoxynonacyclo[27.11.1.13,7.19,21.123,27.010,19.011,16.030,39.031,36]tetratetraconta-1(41),3(44),4,6,9,11,13,15,17,19,21(43),23(42),24,26,29,31,33,35,37,39-icosaene | 1263093-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 41,42,43,44-Tetrapropoxynonacyclo[27.11.1.13,7.19,21.123,27.010,19.011,16.030,39.031,36]tetratetraconta-1(41),3(44),4,6,9,11,13,15,17,19,21(43),23(42),24,26,29,31,33,35,37,39-icosaene
• CAS: 1263093-47-5
• 化学式: C₅₆H₅₆O₄
• 分子量: 793.058
• InChiKey: NLTFCDDQCBIRCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.1
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,17-diformyl-25,26,27,28-tetra-(1-propoxy)calix[4]arene 在 正丁基锂 、 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 32.25h， 生成 11-(2-phenylethenyl)-33,34,35,36-tetrapropoxyheptacyclo[19.11.1.13,7.19,13.115,19.022,31.023,28]hexatriaconta-1(33),3(36),4,6,9(35),10,12,15(34),16,18,21,23,25,27,29,31-hexadecaene 、 41,42,43,44-Tetrapropoxynonacyclo[27.11.1.13,7.19,21.123,27.010,19.011,16.030,39.031,36]tetratetraconta-1(41),3(44),4,6,9,11,13,15,17,19,21(43),23(42),24,26,29,31,33,35,37,39-icosaene 、
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯杯[4]芳烃的多重光环化反应

  摘要：

  光化学跨环[2+2]环加成反应是1,3-取代苯乙烯基杯-[4]芳烃的主要反应途径，而1,2-二苯乙烯基杯[4]芳烃生成杯[4]二菲。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001108

文献信息

• Multifold Photocyclization Reactions of Styrylcalix[4]arenes
  作者：Wiebke Hüggenberg、Annamaria Seper、Iris M. Oppel、Gerald Dyker

  DOI：10.1002/ejoc.201001108

  日期：2010.12

  A photochemical transannular [2+2] cycloaddition reaction is the main reaction pathway for 1,3-substituted styrylcalix-[4]arenes, whereas 1,2-distyrylcalix[4]arenes give calix[4]diphenanthrenes.

  光化学跨环[2+2]环加成反应是1,3-取代苯乙烯基杯-[4]芳烃的主要反应途径，而1,2-二苯乙烯基杯[4]芳烃生成杯[4]二菲。