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3-Benzyl-4-phenyl-5-propan-2-ylsulfanyl-1,2,4-triazole | 1390029-12-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-Benzyl-4-phenyl-5-propan-2-ylsulfanyl-1,2,4-triazole
英文别名
——
3-Benzyl-4-phenyl-5-propan-2-ylsulfanyl-1,2,4-triazole化学式
CAS
1390029-12-5
化学式
C18H19N3S
mdl
——
分子量
309.435
InChiKey
PBVKDJNKVDLUBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    56
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-苄基-4-苯基-4H-1,2,4-噻唑-3-硫醇potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 15.0h, 以81%的产率得到3-Benzyl-4-phenyl-5-propan-2-ylsulfanyl-1,2,4-triazole
    参考文献:
    名称:
    烷基硫烷基1,2,4-三唑,一种新型的变构型含缬氨酸的蛋白抑制剂。合成与结构-活性关系
    摘要:
    含缬氨酸的蛋白质(VCP)也称为p97,是AAA ATPase家族的成员,该家族参与多个生物学过程,并在遍在蛋白介导的错折叠蛋白降解中发挥重要作用。VCP是一种普遍表达的,高度丰富的蛋白质,已发现在许多肿瘤类型中过表达,有时与不良预后有关。在这方面,VCP最近作为癌症治疗的潜在新靶标受到了广泛关注。在本文中,描述了新型强效变构VCP抑制剂烷基硫烷基1,2,4-三唑的发现及其构效关系。化合物1的药物化学处理通过HTS鉴定的,导致发现了有效和选择性的抑制剂,这些抑制剂在细胞中具有亚微摩尔活性,并且在恒定剂量下具有明确的作用机理。这代表了迈向新型潜在抗癌药的第一步。
    DOI:
    10.1021/jm3013213
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