5-(4-甲基苯基)戊-4-烯-1-醇 | 76978-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 5-(4-甲基苯基)戊-4-烯-1-醇
• 英文名称: 5-(4-Methylphenyl)pent-4-en-1-ol
• 英文别名: 5-(4-methylphenyl)pent-4-en-1-ol
• CAS: 76978-38-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: BQANUJYSXSTOTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-甲基苯基)戊-4-烯-1-醇 在 二苯硒醚 、 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 1-((4-nitrophenyl)sulfonyl)-3-thiocyanato-2-(p-tolyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  通过硒化物催化的区域和立体选择性硫氰基氨基环化烯烃获得饱和的含硫氰基氮杂环杂环化合物。

  摘要：

  公开了通过硒化物催化的烯烃的区域和立体选择性硫氰基氨基环化合成饱和的含硫氰基氮杂杂环的有效途径。在温和条件下以中等至高收率获得所需产物。该方法在烯烃硫氰基氧化环化中的有效应用阐明了该方法的一般性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02834
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-p-Tolyl-pent-4-enoic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 5-(4-甲基苯基)戊-4-烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  通过硒化物催化的区域和立体选择性硫氰基氨基环化烯烃获得饱和的含硫氰基氮杂环杂环化合物。

  摘要：

  公开了通过硒化物催化的烯烃的区域和立体选择性硫氰基氨基环化合成饱和的含硫氰基氮杂杂环的有效途径。在温和条件下以中等至高收率获得所需产物。该方法在烯烃硫氰基氧化环化中的有效应用阐明了该方法的一般性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02834

文献信息

• Lewis Acid Catalyzed Intramolecular [4+2] Cycloaddition of In Situ Generated Aza‐Quinone Methides for the Stereoselective Synthesis of Furo/pyrano[3,2‐ <i>c</i> ]tetrahydroquinolines
  作者：Santosh J. Gharpure、Dharmendra S. Vishwakarma

  DOI：10.1002/ejoc.201901598

  日期：2020.11.30

  A TMSOTf‐catalyzed intramolecular [4+2] cycloaddition of in situ generated aza‐o‐quinone methide acts as an expedient, stereoselective access to cis/trans‐fused furo‐/pyrano[3,2‐c]tetrahydroquinolines with excellent yields and diastereoselectivity.

  TMSOTf催化的原位生成的氮杂-邻-醌甲基化物的分子内[4 + 2]环加成反应，是对顺式/反式融合的呋喃-/吡喃并[3,2- c ]四氢喹啉的便捷，立体选择途径，并具有优异的收率和非对映选择性。