(2-chloro-5-ethyl-3-pyridyl)methanol | 1205671-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2-chloro-5-ethyl-3-pyridyl)methanol
• 英文别名: 2-chloro-5-ethyl-3-Pyridinemethanol；(2-chloro-5-ethylpyridin-3-yl)methanol
• CAS: 1205671-57-3
• 化学式: C₈H₁₀ClNO
• 分子量: 171.626
• InChiKey: WVJDQJNEHDVMGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-64 °C
• 沸点：
  300.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chloro-5-ethyl-3-pyridyl)methanol 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 以94%的产率得到2-chloro-3-(chloromethyl)-5-ethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  由新型氯烟碱醛合成吡虫啉类似物

  摘要：

  从新的氯烟碱醛已经合成了严重的吡虫啉类似物。氯烟碱醛是从各种酰胺的Vilsmeier反应获得的重要合成子。因此，合成的吡虫啉类似物是以非常高的收率获得的新的杂环化合物。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.208
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-5-ethylnicotinaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以91%的产率得到(2-chloro-5-ethyl-3-pyridyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  由新型氯烟碱醛合成吡虫啉类似物

  摘要：

  从新的氯烟碱醛已经合成了严重的吡虫啉类似物。氯烟碱醛是从各种酰胺的Vilsmeier反应获得的重要合成子。因此，合成的吡虫啉类似物是以非常高的收率获得的新的杂环化合物。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.208

文献信息

• Substituted Pyrrole Derivative
  申请人：Matsunaga Nobuyuki

  公开号：US20080176906A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present invention provides a novel pyrrole derivative having excellent androgen receptor antagonism, which is represented by the formula: wherein R 1 represents a hydrogen atom, a cyano group or a group represented by the formula COOR A (wherein R A represents an optional substituted C 1-6 alkyl group), R 2 and R 4 are the same or different, and each represents a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 3-6 cycloalkyl group, a trifluoromethyl group, an amino-C 1-6 alkyl group, a mono- or di-substituted amino-C 1-6 alkyl group, an optionally halogenated C 1-6 alkyl group substituted with an optionally substituted hydroxyl group, a C 2-6 alkenyl group substituted with an optionally substituted hydroxyl group, a C 1-6 alkyl group substituted with an optionally substituted and optionally oxidized thiol group, an optionally substituted with and optionally oxidized thiol group, a cyano group, an acyl group, an optionally substituted oxazolyl group or a 1,3-dioxolan-2-yl group, R 3 represents a group represented by the formula: (wherein X represents a halogen atom, Y represents a carbon atom or a nitrogen atom, Alk represents an optionally substituted C 1-4 alkylene group, and R B represents a hydrogen atom or an acyl group), and R 5 represents a phenyl group which has a cyano group at a 4 -position or a 3 -position thereof, and may be further substituted, or a salt thereof. The present invention also provides an androgen receptor antagonist containing the pyrrole derivative, or a salt thereof.

  本发明提供了一种新型吡咯衍生物，具有优异的雄激素受体拮抗作用，其化学式表示为：其中，R1表示氢原子、氰基或由COORA（其中RA表示可选的取代C1-6烷基基团）表示的基团，R2和R4相同或不同，每个表示氢原子、C1-6烷基基团、C3-6环烷基基团、三氟甲基基团、氨基-C1-6烷基基团、单取代或双取代氨基-C1-6烷基基团、可选卤代的C1-6烷基基团，其被取代的羟基基团也是可选的、可选取代的C2-6烯基基团、被可选取代的硫醇基团取代的C1-6烷基基团、被可选取代的、可选氧化的硫醇基团取代的C1-6烷基基团、氰基、酰基、可选取代的噁唑基团或1,3-二氧杂环戊烷-2-基基团，R3表示由以下公式表示的基团：（其中，X表示卤素原子，Y表示碳原子或氮原子，Alk表示可选取代的C1-4烷基基团，RB表示氢原子或酰基），R5表示在其4-位或3-位具有氰基基团的苯基基团，可以进一步取代，或其盐。本发明还提供了一种含有该吡咯衍生物或其盐的雄激素受体拮抗剂。
• AN ANTIMALARIAL BAYLIS-HILLMAN ADDUCTS AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：EP1924558A1

  公开（公告）日：2008-05-28
• [EN] AN ANTIMALARIAL BAYLIS-HILLMAN ADDUCTS AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] ADDUITS ANTIPALUDÉENS DE BAYLIS-HILLMAN ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CEUX-CI
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2007032016A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  [EN] The present invention is directed towards the synthesis of novel and new chloropyridine skeleton based compounds and these are Bayllis Hillman adducts having a remarkable in vitro anti-malarial activity. These compounds have been found to possess anti-malarial activity against chloroquine sensitive and chloroquine resistant Plasmodium falciparum. The anti-malarial compounds of the present invention inhibit the mature schizonts in vitro.
  [FR] La présente invention porte sur la synthèse de nouveaux composés à base de squelette de chloropyridine et ceux-ci sont des adduits de Baylis-Hillman présentant une activité antipaludéenne in vitro remarquable. On a découvert que ces composés possèdent une activité antipaludéenne contre le Plasmodium falciparum sensible à la chloroquine et celui résistant à la chloroquine. Les composés antipaludéens de la présente invention inhibent les schizontes adultes in vitro.