Phosphonium, [[4-(4-fluorophenyl)-2-(1-methylethyl)-6-phenyl-3-pyridinyl]methyl]triphenyl-, bromide (1:1) | 122287-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phosphonium, [[4-(4-fluorophenyl)-2-(1-methylethyl)-6-phenyl-3-pyridinyl]methyl]triphenyl-, bromide (1:1)
• 英文别名: [4-(4-fluorophenyl)-6-phenyl-2-propan-2-ylpyridin-3-yl]methyl-triphenylphosphanium;bromide
• CAS: 122287-13-2
• 化学式: Br*C₃₉H₃₄FNP
• 分子量: 646.582
• InChiKey: CLIBOWYIKUIOOT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.18
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phosphonium, [[4-(4-fluorophenyl)-2-(1-methylethyl)-6-phenyl-3-pyridinyl]methyl]triphenyl-, bromide (1:1) 在 正丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 (4R,6S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-{(E)-2-[4-(4-fluoro-phenyl)-2-isopropyl-6-phenyl-pyridin-3-yl]-vinyl}-tetrahydro-pyran-2-ol
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。1.吡啶和嘧啶取代的3，5-二羟基-6-庚酸（-庚酸）的内酯。

  摘要：

  已经合成了吡啶和嘧啶取代的3，5-二羟基-6-庚酸（-庚酸）2-4的内酯。广泛的结构-活性关系的探索导致在体外和体内，几种化合物都超过了美维诺林（1b）对HMG-CoA还原酶的抑制活性。2i（HR 780）的首次临床试验正在准备中。

  DOI：

  10.1021/jm00163a010
• 作为产物：
  描述：

  4-fluorochalcone 在 乙酸铵 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醇 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 Phosphonium, [[4-(4-fluorophenyl)-2-(1-methylethyl)-6-phenyl-3-pyridinyl]methyl]triphenyl-, bromide (1:1)
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。1.吡啶和嘧啶取代的3，5-二羟基-6-庚酸（-庚酸）的内酯。

  摘要：

  已经合成了吡啶和嘧啶取代的3，5-二羟基-6-庚酸（-庚酸）2-4的内酯。广泛的结构-活性关系的探索导致在体外和体内，几种化合物都超过了美维诺林（1b）对HMG-CoA还原酶的抑制活性。2i（HR 780）的首次临床试验正在准备中。

  DOI：

  10.1021/jm00163a010

文献信息

• Stereoselective synthesis of HR 780 a new highly potent HMG-CoA reductase inhibitor
  作者：G. Wess、K. Kesseler、E. Baader、W. Bartmann、G. Beck、A. Bergmann、H. Jendralla、K. Bock、O. Holzstein、H. Kleine、M. Schnierer

  DOI：10.1016/0040-4039(90)80121-2

  日期：1990.1

  HR 780 (1) a new HMG-CoA reductase inhibitor has been synthesized stereoselectively starting from L-malic acid. Wittig olefination employing phosphonium halides, phosphonates and phosphane oxides have been investigated.

  HR 780（1）是一种新的HMG-CoA还原酶抑制剂，是从L-苹果酸开始立体选择性合成的。已经研究了使用卤化nate，膦酸酯和膦氧化物的维蒂希烯化。
• 6-(((Substituted)pyridin-3-yl)alkyl)-and
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04906624A1

  公开（公告）日：1990-03-06

  Certain trans-6-[[(substituted)pyridin-3-yl]-alkyl- and alkenyl]tetrahydro-4-hydroxypyran-2-ones and the corresponding ring-opened acids derived therefrom are potent inhibitors of the enzyme 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase (HMG-CoA reductase) and are useful as hypocholesterolemic and hypolipidemic agents.

  某些经取代的吡啶-3-基烷基和烯基]四氢-4-羟基吡喃-2-酮及其相应的开环酸衍生物是3-羟基-3-甲基戊二酸辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的有效抑制剂，可用作降低胆固醇和血脂的药物。
• J. Med. Chem. 1990, 33, 52-60
  作者：

  DOI：——

  日期：——