(4R,6S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-{(E)-2-[4-(4-fluoro-phenyl)-2-isopropyl-6-phenyl-pyridin-3-yl]-vinyl}-tetrahydro-pyran-2-ol | 122253-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (4R,6S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-{(E)-2-[4-(4-fluoro-phenyl)-2-isopropyl-6-phenyl-pyridin-3-yl]-vinyl}-tetrahydro-pyran-2-ol
• CAS: 122253-88-7
• 化学式: C₄₃H₄₆FNO₃Si
• 分子量: 671.927
• InChiKey: SEURBIFEYOKOLM-UCQBIPMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.13
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  51.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,6S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-{(E)-2-[4-(4-fluoro-phenyl)-2-isopropyl-6-phenyl-pyridin-3-yl]-vinyl}-tetrahydro-pyran-2-ol 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4R,6S)-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-6-((E)-2-(4-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-6-phenylpyridin-3-yl)vinyl)tetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。1.吡啶和嘧啶取代的3，5-二羟基-6-庚酸（-庚酸）的内酯。

  摘要：

  已经合成了吡啶和嘧啶取代的3，5-二羟基-6-庚酸（-庚酸）2-4的内酯。广泛的结构-活性关系的探索导致在体外和体内，几种化合物都超过了美维诺林（1b）对HMG-CoA还原酶的抑制活性。2i（HR 780）的首次临床试验正在准备中。

  DOI：

  10.1021/jm00163a010
• 作为产物：
  描述：

  Phosphonium, [[4-(4-fluorophenyl)-2-(1-methylethyl)-6-phenyl-3-pyridinyl]methyl]triphenyl-, bromide (1:1) 在 正丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 (4R,6S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-{(E)-2-[4-(4-fluoro-phenyl)-2-isopropyl-6-phenyl-pyridin-3-yl]-vinyl}-tetrahydro-pyran-2-ol
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。1.吡啶和嘧啶取代的3，5-二羟基-6-庚酸（-庚酸）的内酯。

  摘要：

  已经合成了吡啶和嘧啶取代的3，5-二羟基-6-庚酸（-庚酸）2-4的内酯。广泛的结构-活性关系的探索导致在体外和体内，几种化合物都超过了美维诺林（1b）对HMG-CoA还原酶的抑制活性。2i（HR 780）的首次临床试验正在准备中。

  DOI：

  10.1021/jm00163a010

文献信息

• 6-(((Substituted)pyridin-3-yl)alkyl)-and
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04906624A1

  公开（公告）日：1990-03-06

  Certain trans-6-[[(substituted)pyridin-3-yl]-alkyl- and alkenyl]tetrahydro-4-hydroxypyran-2-ones and the corresponding ring-opened acids derived therefrom are potent inhibitors of the enzyme 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase (HMG-CoA reductase) and are useful as hypocholesterolemic and hypolipidemic agents.

  某些经取代的吡啶-3-基烷基和烯基]四氢-4-羟基吡喃-2-酮及其相应的开环酸衍生物是3-羟基-3-甲基戊二酸辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的有效抑制剂，可用作降低胆固醇和血脂的药物。
• J. Med. Chem. 1990, 33, 52-60
  作者：

  DOI：——

  日期：——