n-butyl-2-[4-[5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-isoxazol-3-yl]-2-methyl-phenyl]-2-oxo-acetamide | 1456508-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: n-butyl-2-[4-[5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-isoxazol-3-yl]-2-methyl-phenyl]-2-oxo-acetamide
• 英文别名: N-butyl-2-[4-[5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2-oxazol-3-yl]-2-methylphenyl]-2-oxoacetamide
• CAS: 1456508-52-3
• 化学式: C₂₃H₂₁Cl₂F₃N₂O₃
• 分子量: 501.333
• InChiKey: OAOGHHLAGOHEOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-butyl-2-[4-[5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-isoxazol-3-yl]-2-methyl-phenyl]-2-oxo-acetamide 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 1.0h， 以100 mg的产率得到n-butyl-2-[4-[5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-isoxazol-3-yl]-2-methyl-phenyl]-2-hydroxy-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INSECTICIDAL 2-ARYL-ACETAMIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE 2-ARYL-ACÉTAMIDE INSECTICIDES

  摘要：

  本发明提供了式I（I）的化合物，其中A1为C-R5b；A2、A3和A4分别独立地为C-H或C-R5a，或氮；G1为氧；Y1-Y2-Y3为-C=N-O-；X1为卤素；X2为氢或卤素；R3为C1-C8卤代烷基；R4为芳基或被一到五个R9取代的芳基，或杂环芳基或被一到五个R9取代的杂环芳基；而R1、R2、R5a、R5b和R9的定义如索赔中所述。该发明还涉及控制昆虫、螨虫、线虫或软体动物的方法，包括向害虫、害虫的生境或易受害虫侵袭的植物施加式I的化合物的杀虫、杀螨、杀线虫或杀软体动物的有效量。

  公开号：

  WO2013135674A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-甲基苯甲醛 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.42h， 生成 n-butyl-2-[4-[5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-isoxazol-3-yl]-2-methyl-phenyl]-2-oxo-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INSECTICIDAL 2-ARYL-ACETAMIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE 2-ARYL-ACÉTAMIDE INSECTICIDES

  摘要：

  本发明提供了式I（I）的化合物，其中A1为C-R5b；A2、A3和A4分别独立地为C-H或C-R5a，或氮；G1为氧；Y1-Y2-Y3为-C=N-O-；X1为卤素；X2为氢或卤素；R3为C1-C8卤代烷基；R4为芳基或被一到五个R9取代的芳基，或杂环芳基或被一到五个R9取代的杂环芳基；而R1、R2、R5a、R5b和R9的定义如索赔中所述。该发明还涉及控制昆虫、螨虫、线虫或软体动物的方法，包括向害虫、害虫的生境或易受害虫侵袭的植物施加式I的化合物的杀虫、杀螨、杀线虫或杀软体动物的有效量。

  公开号：

  WO2013135674A1