摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,2,3,5,6,7-hexahydro-1,1,5,5-tetramethyl-s-indacene | 17465-54-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2,3,5,6,7-hexahydro-1,1,5,5-tetramethyl-s-indacene
英文别名
1,1,5,5-tetramethyl-1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacene;1,1,5,5-Tetramethyl-hydrindacen;1,1,5,5-Tetramethyl-1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacen;3,3,7,7-Tetramethyl-1,2,5,6-tetrahydro-s-indacene
1,2,3,5,6,7-hexahydro-1,1,5,5-tetramethyl-s-indacene化学式
CAS
17465-54-2
化学式
C16H22
mdl
——
分子量
214.351
InChiKey
BEPJIQZJVIITTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2,3,5,6,7-hexahydro-1,1,5,5-tetramethyl-s-indacene1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物四丁基氯化铵sodium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 di-tert-butyl 2,2‘-((((1,1,5,5-tetramethyl-1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacene-4,8-diyl)bis(pyridine-5,3-diyl))bis(azanediyl))bis(carbonyl))(2S,2S')-bis(pyrrolidine-1-carboxylate)
    参考文献:
    名称:
    [EN] DICARBAMATE INHIBITORS OF NS5A FOR TREATMENT OF HEPATITIS C VIRUS INFECTIONS AND RELATED DISEASES
    [FR] INHIBITEURS DICARBAMATE DE NS5A POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE C ET DE MALADIES ASSOCIÉES
    摘要:
    这些化合物是NS5A的抑制剂,以及它们的治疗用途和制备方法已经被披露。这些化合物及其药用盐、立体异构体、互变异构体、溶剂合物和制剂以及其药物组合物在治疗由丙型肝炎病毒引起的人类疾病和疾病中具有用处,包括肝硬化和肝癌。
    公开号:
    WO2020219808A1
  • 作为产物:
    描述:
    4,4’-(1,4-phenylene)bis(2-methylbutan-2-ol) 在 甲烷磺酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 17.0h, 以370 mg的产率得到1,2,3,5,6,7-hexahydro-1,1,5,5-tetramethyl-s-indacene
    参考文献:
    名称:
    [EN] DICARBAMATE INHIBITORS OF NS5A FOR TREATMENT OF HEPATITIS C VIRUS INFECTIONS AND RELATED DISEASES
    [FR] INHIBITEURS DICARBAMATE DE NS5A POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE C ET DE MALADIES ASSOCIÉES
    摘要:
    这些化合物是NS5A的抑制剂,以及它们的治疗用途和制备方法已经被披露。这些化合物及其药用盐、立体异构体、互变异构体、溶剂合物和制剂以及其药物组合物在治疗由丙型肝炎病毒引起的人类疾病和疾病中具有用处,包括肝硬化和肝癌。
    公开号:
    WO2020219808A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of a Bis(boronate) Compound Having<i>s</i>-Indacene Framework and Its Property as a Host Molecule for Dimethylaminopyridine
    作者:Hidehiro Sakurai、Nobuharu Iwasawa、Koichi Narasaka
    DOI:10.1246/bcsj.69.2585
    日期:1996.9
    A bis(boronate) compound (1) in which boronate components are situated on the same side of the planar s-indacene framework is synthesized from 1,5-dihydro-1,1,5,5-tetramethyl-s-indacene by OsO4-catalyzed dihydroxylation in the presence of dihydroxyphenylborane. The property of 1 as a host molecule has been examined with various compounds. The host 1 forms a 1 : 1 complex with 4-dimethylaminopyridine (DMAP) when an equimolar amount of DMAP is added; more concave-type complexes (2) are formed than convex-type complexes (3). When excess amounts of DMAP are present, a 1 : DMAP = 1 : 2 complex (4) can be isolated as a single crystal. This complex can be characterized by NMR measurements and X-ray analyses. These analyses indicate that the concave-type complex 2 does not have a bidentate coordination between the two boron–nitrogen atoms as proposed previously, but has a monodentate coordination form.
    一种双(硼酸盐)化合物(1)被合成,其中硼酸盐部分位于平面s-引达省框架的同一侧,合成方法是通过在二羟基苯硼烷的存在下,由1,5-二氢-1,1,5,5-四甲基-s-引达省经OsO4催化的二羟基化反应。化合物1作为主体分子与各种化合物的性质已被检验。主体1与等摩尔量的4-二甲氨基吡啶(DMAP)形成1:1的复合物;凹型复合物(2)的形成比凸型复合物(3)更多。当存在过量的DMAP时,可以分离出1:DMAP=1:2的复合物(4)作为单晶。这个复合物可以通过NMR测量和X射线分析来表征。这些分析表明,凹型复合物2没有像先前所提出的那样在两个–氮原子之间形成双齿配位,而是具有单齿配位形式。
  • Preparation of hydrindacenes
    申请人:UNIVERSAL OIL PROD CO
    公开号:US02848512A1
    公开(公告)日:1958-08-19
  • Acid-catalyzed cyclialkylation of benzene with isoprene
    作者:E. J. Eisenbraun、W. M. Harms、J. W. Burnham、O. C. Dermer、R. E. Laramy、M. C. Hamming、G. W. Keen、P. W. Flanagan
    DOI:10.1021/jo00431a030
    日期:1977.5
查看更多

同类化合物

(S)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (R)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (4S,5R)-3,3a,8,8a-四氢茚并[1,2-d]-1,2,3-氧杂噻唑-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (3aS,8aR)-2-(吡啶-2-基)-8,8a-二氢-3aH-茚并[1,2-d]恶唑 (3aS,3''aS,8aR,8''aR)-2,2''-环戊二烯双[3a,8a-二氢-8H-茚并[1,2-d]恶唑] (1α,1'R,4β)-4-甲氧基-5''-甲基-6'-[5-(1-丙炔基-1)-3-吡啶基]双螺[环己烷-1,2'-[2H]indene 齐洛那平 鼠完 麝香 风铃醇 颜料黄138 顺式-1,6-二甲基-3-(4-甲基苯基)茚满 雷美替胺杂质9 雷美替胺杂质24 雷美替胺杂质14 雷美替胺杂质13 雷美替胺杂质10 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺 雷沙吉兰相关化合物HCl 雷沙吉兰杂质8 雷沙吉兰杂质5 雷沙吉兰杂质4 雷沙吉兰杂质3 雷沙吉兰杂质16 雷沙吉兰杂质15 雷沙吉兰杂质12 雷沙吉兰杂质1 雷沙吉兰杂质 雷沙吉兰13C3盐酸盐 雷沙吉兰 阿替美唑盐酸盐 铵2-(1,3-二氧代-2,3-二氢-1H-茚-2-基)-8-甲基-6-喹啉磺酸酯 金粉蕨辛 金粉蕨亭 重氮正癸烷 酸性黄3[CI47005] 酒石酸雷沙吉兰 还原茚三酮(二水) 还原茚三酮 过氧化,2,3-二氢-1H-茚-1-基1,1-二甲基乙基 贝沙罗汀杂质8 表蕨素L 螺双茚满 螺[茚-2,4-哌啶]-1(3H)-酮盐酸盐 螺[茚-2,4'-哌啶]-1(3H)-酮