3-piperidin-1-yl-pyrrolidine-1-carboxylic acid [5-(2-difluoromethoxyphenyl)-2H-pyrazol-3-yl]amide | 1608129-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-piperidin-1-yl-pyrrolidine-1-carboxylic acid [5-(2-difluoromethoxyphenyl)-2H-pyrazol-3-yl]amide
• CAS: 1608129-59-4
• 化学式: C₂₀H₂₅F₂N₅O₂
• 分子量: 405.448
• InChiKey: BHMAQFBRRLWNCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-amino-3-(2-difluoromethoxyphenyl)pyrazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 3-piperidin-1-yl-pyrrolidine-1-carboxylic acid [5-(2-difluoromethoxyphenyl)-2H-pyrazol-3-yl]amide
  参考文献：
  名称：

  设计和合成一系列的α7烟碱乙酰胆碱受体有效和选择性激动剂。

  摘要：

  α7烟碱型乙酰胆碱受体激动剂是治疗认知障碍的有前途的候选治疗药物。作为我们内部药物化学计划的后续，我们研究了一系列新的α7nAChR激动剂。从我们实验室最近开发的两个系列分子的分子对接研究开始，设计了一种替代支架，试图结合这些先前确定的尿素和吡唑化合物的最佳功能。基于我们之前的SAR知识和预测的类药物特性，以并行方式合成了一个小文库，可提供具有出色的α7nAChR活性，选择性和初步ADME谱的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.03.031