(2R,4S)-2,4-Dimethoxy-pentane-1,5-diol | 185220-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,4S)-2,4-Dimethoxy-pentane-1,5-diol
• CAS: 185220-50-2
• 化学式: C₇H₁₆O₄
• 分子量: 164.202
• InChiKey: XYDSRJYKFRQYLT-KNVOCYPGSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.61
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 (2R,4S)-2,4-Dimethoxy-pentane-1,5-diol 以 吡啶 为溶剂， 反应 48.0h， 以23%的产率得到1,5-di-O-benzoyl-3-deoxy-2,4-di-O-methyl-D-erythro-pentitol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-deoxy-2,4-di-O-methyl-d-erythro-pentono-1,5-lactone and of its l enantiomer by stereoselective hydrogenation of α, β-unsaturated aldono-1,5-lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(96)00195-4
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-tri-O-methyl-D-xylono-1,5-lactone 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 Amberlite IR-120 (H⁺) resin 、 氢气 、 硼酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 (2R,4S)-2,4-Dimethoxy-pentane-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-deoxy-2,4-di-O-methyl-d-erythro-pentono-1,5-lactone and of its l enantiomer by stereoselective hydrogenation of α, β-unsaturated aldono-1,5-lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(96)00195-4