2-(2,5-Dimethylnaphthalen-1-yl)oxyacetic acid | 915160-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,5-Dimethylnaphthalen-1-yl)oxyacetic acid
• CAS: 915160-34-8
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• 分子量: 230.263
• InChiKey: JIDOATAUQNQUSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,5-Dimethylnaphthalen-1-yl)oxyacetic acid 在 草酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过围环闭合轻松构建 oxaphenalene 骨架。曼索酮 F 的形式合成

  摘要：

  通过萘酚醚的易周环闭合有效地构建 oxaphenalene 骨架，以及从容易获得的 5-甲氧基-1-四氢萘酮开始的环化前体的有效制备采用钯诱导的萘酚芳构化。

  DOI：

  10.1039/b001859g
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-1-萘酚 在 10percent Pd/C lithium hydroxide 、 氢气 、 potassium carbonate 、 丙酸 、 苯硼酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 2-(2,5-Dimethylnaphthalen-1-yl)oxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  通过围环闭合轻松构建 oxaphenalene 骨架。曼索酮 F 的形式合成

  摘要：

  通过萘酚醚的易周环闭合有效地构建 oxaphenalene 骨架，以及从容易获得的 5-甲氧基-1-四氢萘酮开始的环化前体的有效制备采用钯诱导的萘酚芳构化。

  DOI：

  10.1039/b001859g