(2S)-N-(2-叔丁氧羰基-氨基-3-苯基丙基)叔丁氧羰基-甘氨酸 | 1217833-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2S)-N-(2-叔丁氧羰基-氨基-3-苯基丙基)叔丁氧羰基-甘氨酸
• 英文名称: (2S)-N-(2-Boc-amino-3-phenylpropyl) Boc-glycine
• 英文别名: 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropyl]amino]acetic acid
• CAS: 1217833-76-5
• 化学式: C₂₁H₃₂N₂O₆
• mdl: MFCD27977753
• 分子量: 408.495
• InChiKey: BGBLTXIOYFGHND-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  567.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-N-(2-叔丁氧羰基-氨基-3-苯基丙基)叔丁氧羰基-甘氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel bis-cyclic guanidines as potent membrane-active antibacterial agents with therapeutic potential

  摘要：

  设计了一类小分子二聚循环胍衍生物，具有强大而广谱的抗菌活性。

  DOI：

  10.1039/c7cc07285f
• 作为产物：
  描述：

  BOC-PHE-甲氧基甲胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (2S)-N-(2-叔丁氧羰基-氨基-3-苯基丙基)叔丁氧羰基-甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  双环胍是一类新型的对艰难梭菌有效的化合物

  摘要：

  艰难梭菌感染（CDI）的症状范围从腹泻到严重的中毒性巨结肠甚至死亡。由于艰难梭菌迅速获得耐药性，被列为紧急的抗生素耐药性威胁，并已超过耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA），成为美国最常见的医院获得性感染。为了对抗这种病原体，具有抗菌活性的新型伪肽结构类别可能发挥重要作用。在这里，我们报告了一组双环胍化合物，它们对艰难梭菌显示出有效的抗菌活性，并且具有良好的选择性。八种化合物显示出对艰难梭菌UK6的高体外效价，MIC值为1.0μgmL-1，细胞毒性选择性指数（SI）最高可达37。此外，最具选择性的化合物在CDI小鼠模型中也可有效治疗艰难梭菌诱发的疾病，并且似乎是非常有希望的新候选药物用于治疗CDI。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201800240

文献信息

• Novel bis-cyclic guanidines as potent membrane-active antibacterial agents with therapeutic potential
  作者：Peng Teng、Alekhya Nimmagadda、Ma Su、Yuzhu Hong、Ning Shen、Chunpu Li、Ling-Yu Tsai、Jessica Cao、Qi Li、Jianfeng Cai

  DOI：10.1039/c7cc07285f

  日期：——

  A class of small dimeric cyclic guanidine derivatives was designed to display potent and broad spectrum antibacterial activity.

  设计了一类小分子二聚循环胍衍生物，具有强大而广谱的抗菌活性。
• Bis‐Cyclic Guanidines as a Novel Class of Compounds Potent against <i>Clostridium difficile</i>
  作者：Chunhui Li、Peng Teng、Zhong Peng、Peng Sang、Xingmin Sun、Jianfeng Cai

  DOI：10.1002/cmdc.201800240

  日期：2018.7.18

  bis‐cyclic guanidine compounds that show potent antibacterial activity against C. difficile with decent selectivity. Eight compounds showed high in vitro potency against C. difficile UK6 with MIC values of 1.0 μg mL−1, and cytotoxic selectivity index (SI) values up to 37. Moreover, the most selective compound is also effective in the treatment of C. difficile‐induced disease in a mouse model of CDI

  艰难梭菌感染（CDI）的症状范围从腹泻到严重的中毒性巨结肠甚至死亡。由于艰难梭菌迅速获得耐药性，被列为紧急的抗生素耐药性威胁，并已超过耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA），成为美国最常见的医院获得性感染。为了对抗这种病原体，具有抗菌活性的新型伪肽结构类别可能发挥重要作用。在这里，我们报告了一组双环胍化合物，它们对艰难梭菌显示出有效的抗菌活性，并且具有良好的选择性。八种化合物显示出对艰难梭菌UK6的高体外效价，MIC值为1.0μgmL-1，细胞毒性选择性指数（SI）最高可达37。此外，最具选择性的化合物在CDI小鼠模型中也可有效治疗艰难梭菌诱发的疾病，并且似乎是非常有希望的新候选药物用于治疗CDI。