2-叔丁氧基羰基氨基-4,4,4-三氟-3-甲基-丁酸 | 409333-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-叔丁氧基羰基氨基-4,4,4-三氟-3-甲基-丁酸
• 英文名称: Boc-DL-4,4,4-trifluorovaline
• 英文别名: Boc-D,L-4,4,4-trifluorovaline；4,4,4-trifluoro-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid
• CAS: 409333-54-6
• 化学式: C₁₀H₁₆F₃NO₄
• 分子量: 271.237
• InChiKey: URADCGNNXPUQAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(pyridin-4-yl)benzene-1,2-diamine 、 2-叔丁氧基羰基氨基-4,4,4-三氟-3-甲基-丁酸 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 tert-butyl 1-(2-amino-4-(pyridin-4-yl)phenylamino)-4,4,4-trifluoro-3-methyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  本公开内容通常涉及能够抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物、包含该化合物的组合物以及抑制AAK1的方法。

  公开号：

  WO2016022312A1

文献信息

• Non-racemic hexafluoreleucine, and methods of making and using it
  申请人：——

  公开号：US20040138493A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  One aspect of the invention relates to hexafluoroleucine and congeners thereof, and methods of making the compounds. Another aspect of the nvention relates to the synthesis of protein cores comprising hexafluoroleucine and congeners thereof. Certain peptides comprising hexafluorleucine and congeners thereof have been characterized using comparative biophysical studies. In general, the fluorinated peptides show higher thermal stability and enhanced resistance to chemical denaturation. Further, mixed hydrocarbonfluorocarbon cores self-sort into homogeneous bundles, suggesting new avenues for the design and manipulation of protein-protein interfaces.

  这项发明的一个方面涉及六氟亮氨酸及其同系物，以及制备这些化合物的方法。该发明的另一个方面涉及合成包含六氟亮氨酸及其同系物的蛋白质核心。通过比较生物物理学研究，已经表征了包含六氟亮氨酸及其同系物的某些肽。一般来说，氟化肽表现出更高的热稳定性和增强的抗化学变性能力。此外，混合的烃氟烃核心自我分类为均匀的束状结构，为蛋白质-蛋白质界面的设计和操纵提供了新途径。
• Non-racemic hexafluoreleucine,and methods of making and using it
  申请人：Fichera Alfio

  公开号：US20070112200A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  One aspect of the invention relates to hexafluoroleucine and congeners thereof, and methods of making the compounds. Another aspect of the invention relates to the synthesis of protein cores comprising hexafluoroleucine and congeners thereof. Certain peptides comprising hexafluoroleucine and congeners thereof have been characterized using comparative biophysical studies. In general, the fluorinated peptides show higher thermal stability and enhanced resistance to chemical denaturation. Further, mixed hydrocarbon-fluorocarbon cores self-sort into homogeneous bundles, suggesting new avenues for the design and manipulation of protein-protein interfaces.

  本发明的一个方面涉及六氟亮氨酸及其类似物的制备方法。另一个方面涉及含有六氟亮氨酸及其类似物的蛋白质核的合成。通过比较生物物理学研究，已经表征了含有六氟亮氨酸及其类似物的某些肽。一般来说，氟化肽表现出更高的热稳定性和更强的化学变性抵抗力。此外，混合烃-氟烃核会自我分选成均匀的束，为蛋白质-蛋白质界面的设计和操纵提供了新的途径。
• GLYCINE REUPTAKE INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Beijing Medisan Technology Co. Ltd.

  公开号：EP2784065B1

  公开（公告）日：2016-10-05
• A Simple and Efficient Method for the Resolution of All Four Diastereomers of 4,4,4-Trifluorovaline and 5,5,5-Trifluoroleucine
  作者：Xuechao Xing、Alfio Fichera、Krishna Kumar

  DOI：10.1021/jo011097q

  日期：2002.3.1
• US7371867B2
  申请人：——

  公开号：US7371867B2

  公开（公告）日：2008-05-13