tert-butyl 6-oxo-7-oxa-2,5-diazaspiro[3.4]octane-2-carboxylate | 2135702-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl 6-oxo-7-oxa-2,5-diazaspiro[3.4]octane-2-carboxylate
• CAS: 2135702-43-9
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₄
• 分子量: 228.248
• InChiKey: KIGAJLWPPJSCMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 6-oxo-7-oxa-2,5-diazaspiro[3.4]octane-2-carboxylate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 2-((3-chloro-4,6-difluoro-1-benzothiophen-2-yl)carbonyl)-7-oxa-2,5-diazaspiro[3.4]octan-6-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP3438109B1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-3-碘氮杂环丁烷 在 间苯三酚 、 氢气 、 三乙胺 、 尿素 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 55.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 34.5h， 生成 tert-butyl 6-oxo-7-oxa-2,5-diazaspiro[3.4]octane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP3438109B1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED SPIRO DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SPIRO SUBSTITUÉS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2022237627A1

  公开（公告）日：2022-11-17

  The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, pharmaceutical composition comprising such compounds, and their use as menin/MLL protein/protein interaction inhibitors, useful for treating diseases such as cancer, myelodysplastic syndrome (MDS) and diabetes.

  本发明涉及一种对哺乳动物治疗和/或预防有用的药物剂，包括这些化合物的药物组合物，以及它们作为menin/MLL蛋白质/蛋白质相互作用抑制剂的用途，用于治疗癌症、骨髓增生异常综合症(MDS)和糖尿病等疾病。
• Heterocyclic compound
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US10610520B2

  公开（公告）日：2020-04-07

  The present invention provides a compound having an MAGL inhibitory action, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of neurodegenerative diseases (e.g., Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease, amyotrophic lateral sclerosis, traumatic brain injury, glaucoma, multiple sclerosis etc.), anxiety disorder, pains (e.g., inflammatory pain, cancerous pain, neurogenic pain etc.), epilepsy, depression and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有MAGL抑制作用的化合物，可作为预防或治疗神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩性脊髓侧索硬化症、脑外伤、青光眼、多发性硬化症等）、焦虑症、疼痛（如炎性疼痛、癌性疼痛、神经源性疼痛等）、癫痫、抑郁症等的药物。 本发明涉及一种由式（I）代表的化合物： 其中各符号如说明书中所定义，或其盐类。
• EP3689879
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——