3-(4-(pentafluorosulfanyl)phenoxy)propane-1,2-diol | 1272542-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-(pentafluorosulfanyl)phenoxy)propane-1,2-diol
• 英文别名: 3-[4-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)phenoxy]propane-1,2-diol
• CAS: 1272542-22-9
• 化学式: C₉H₁₁F₅O₃S
• 分子量: 294.243
• InChiKey: OOHRSRMBQSIGLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五氟化(4-硝基苯基)硫 在 碘 甲醇 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 3-(4-(pentafluorosulfanyl)phenoxy)propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3- AND 4-(PENTAFLUOROSULFANYL)BENZENES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 3- ET 4-(PENTAFLUOROSULFANYL)BENZÈNES

  摘要：

  通过亲核芳香取代法制备通式3和4的取代3-和4-(五氟硫基)苯的过程，其中允许在浓度范围为0.01至8.0 mol.l-1的条件下，将具有连接在3位或4位的五氟硫基团的硝基苯与化合物RY-M+发生反应，其中R选自包括饱和、不饱和、无环、环状或芳香的取代或未取代碳链的一组，Y是VI.B族元素，M+是金属离子，在有机溶剂中。该发明还包括对初级产物的进一步化学修饰。

  公开号：

  WO2012045290A1

文献信息

• S_NAr Reactions of Nitro-(pentafluorosulfanyl)benzenes To Generate SF₅ Aryl Ethers and Sulfides
  作者：Petr Beier、Tereza Pastýříková、Norbert Vida、George Iakobson

  DOI：10.1021/ol2001478

  日期：2011.3.18

  Nucleophilic aromatic substitution of the nitro group of para- and meta-nitro-(pentafluorosulfanyl)benzene with alkoxides and thiolates generates a range of substituted 4- and 3-(pentafluorosulfanyl)benzenes in a single-step reaction.
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3- AND 4-(PENTAFLUOROSULFANYL)BENZENES
  申请人：Ústav Organické Chemie A Biochemie Akademie Ved Ceské Republiky, v.v.i.

  公开号：EP2625164B1

  公开（公告）日：2018-02-21