化合物112254 | 949745-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 化合物112254
• 英文名称: 4-tert-butyl-N-(3-{4-[(4-methoxyphenyl)methyl]piperazin-1-yl}-3-oxopropyl)benzamide
• 英文别名: 4-tert-butyl-N-[3-[4-[(4-methoxyphenyl)methyl]piperazin-1-yl]-3-oxopropyl]benzamide
• CAS: 949745-75-9
• 化学式: C₂₆H₃₅N₃O₃
• mdl: MFCD10526919
• 分子量: 437.582
• InChiKey: XBEMZEZVTNPLQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  化合物112254 在 重水 作用下， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  电喷雾电离后adipoR激动剂的碰撞诱导解离及其在运动药物测试中的应用研究。

  摘要：

  AdipoR激动剂是能够模仿脂联素的小分子口服活性分子，脂联素代表具有抗糖尿病和抗动脉粥样硬化作用的脂肪因子。文献中报道了两种脂联素受体，称为adipoR1和adipoR2。这些受体的激活刺激线粒体的生物发生并导致改善的氧化代谢（通过adipoR1）和增加的胰岛素敏感性（通过adipoR2）。因此，adipoR激动剂是潜在的性能增强物质，是主动和预防性反兴奋剂措施的目标。在这项研究中，通过三步反应合成了两个称为AdipoRon和112254的adipoR激动剂以及两个同位素标记的内标（ISTD）。产品通过核磁共振波谱（NMR）进行了全面表征，质谱（MS）和密度泛函理论（DFT）计算。根据确定的产物离子元素组成，与衍生自标记类似物（ISTD）的产物离子比较，H / D交换实验和DFT计算结果，提出了电喷雾电离后碰撞诱导的解离途径。在m / z 174处发现了最丰富的产物离子，暂时将其分配给AdipoRon的质子化的1-苄基-1

  DOI：

  10.1002/jms.3545
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯甲酸 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 化合物112254
  参考文献：
  名称：

  电喷雾电离后adipoR激动剂的碰撞诱导解离及其在运动药物测试中的应用研究。

  摘要：

  AdipoR激动剂是能够模仿脂联素的小分子口服活性分子，脂联素代表具有抗糖尿病和抗动脉粥样硬化作用的脂肪因子。文献中报道了两种脂联素受体，称为adipoR1和adipoR2。这些受体的激活刺激线粒体的生物发生并导致改善的氧化代谢（通过adipoR1）和增加的胰岛素敏感性（通过adipoR2）。因此，adipoR激动剂是潜在的性能增强物质，是主动和预防性反兴奋剂措施的目标。在这项研究中，通过三步反应合成了两个称为AdipoRon和112254的adipoR激动剂以及两个同位素标记的内标（ISTD）。产品通过核磁共振波谱（NMR）进行了全面表征，质谱（MS）和密度泛函理论（DFT）计算。根据确定的产物离子元素组成，与衍生自标记类似物（ISTD）的产物离子比较，H / D交换实验和DFT计算结果，提出了电喷雾电离后碰撞诱导的解离途径。在m / z 174处发现了最丰富的产物离子，暂时将其分配给AdipoRon的质子化的1-苄基-1

  DOI：

  10.1002/jms.3545

文献信息

• ACTIVATOR OF ADIPONECTIN RECEPTOR
  申请人：THE UNIVERSITY OF TOKYO

  公开号：US20160214967A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  An AdipoR activator for activating both AdipoR1 and AdipoR2 is provided. A compound represented by the following formula (1), wherein A is a substituted or unsubstituted aryl group or the like, Y 1 is (CHR 2 ) a — or the like, X is CH or N, R 1 is a C 1-7 alkyl group, m is an integer of 0-4, Y 2 is *—O—CH 2 —CONH—, *—CONH—(CH 2 ) b —CO— or the like, Z is a cyclic group, B may be a substituent of the cyclic group represented by Z, and n is an integer of 0-3.

  提供了一种用于激活AdipoR1和AdipoR2的AdipoR激活剂。以下式（1）表示的化合物，其中A是取代或未取代的芳基或类似物，Y1是（CHR2）a—或类似物，X是CH或N，R1是C1-7烷基基团，m是0-4的整数，Y2是*—O—CH2—CONH—，*—CONH—（CH2）b—CO—或类似物，Z是环基团，B可以是Z代表的环基团的取代基，n是0-3的整数。
• ADIPONECTIN RECEPTOR-ACTIVATING COMPOUND
  申请人：The University of Tokyo

  公开号：EP3053911A1

  公开（公告）日：2016-08-10

  An AdipoR activator for activating both AdipoR1 and AdipoR2 is provided. A compound represented by the following formula (1), wherein A is a substituted or unsubstituted aryl group or the like, Y1 is (CHR2)a- or the like, X is CH or N, R1 is a C1-7 alkyl group, m is an integer of 0-4, Y2 is *-O-CH2-CONH-, *-CONH-(CH2)b-CO- or the like, Z is a cyclic group, B may be a substituent of the cyclic group represented by Z, and n is an integer of 0-3.

  本发明提供了一种可同时激活 AdipoR1 和 AdipoR2 的 AdipoR 激活剂。一种由下式（1）代表的化合物，其中 A 是取代或未取代的芳基或类似物，Y1 是 (CHR2)a- 或类似物，X 是 CH 或 N，R1 是 C1-7 烷基，m 是 0-4 的整数，Y2 是 *-O-CH2-CONH-、*-CONH-(CH2)b-CO- 或类似物，Z 是环状基团，B 可以是 Z 所代表的环状基团的取代基，n 是 0-3 的整数。
• AGONISTS OF ADIPONECTIN
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP3946416A2

  公开（公告）日：2022-02-09
• [EN] AGONISTS OF ADIPONECTIN<br/>[FR] AGONISTES D'ADIPONECTINE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2020201195A2

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present invention is related to agonist of adiponectin receptor 1 (AdipoR1) and/or adiponectin receptor 2 (AdipoR2) for the treatment and/or prevention of polycystic ovary syndrome (PCOS).
• Studies on the collision-induced dissociation of adipoR agonists after electrospray ionization and their implementation in sports drug testing
  作者：Josef Dib、Nils Schlörer、Wilhelm Schänzer、Mario Thevis

  DOI：10.1002/jms.3545

  日期：2015.2

  AdipoR agonists are small, orally active molecules capable of mimicking the protein adiponectin, which represents an adipokine with antidiabetic and antiatherogenic effects. Two adiponectin receptors were reported in the literature referred to as adipoR1 and adipoR2. Activation of these receptors stimulates mitochondrial biogenesis and results in an improved oxidative metabolism (via adipoR1) and increased

  AdipoR激动剂是能够模仿脂联素的小分子口服活性分子，脂联素代表具有抗糖尿病和抗动脉粥样硬化作用的脂肪因子。文献中报道了两种脂联素受体，称为adipoR1和adipoR2。这些受体的激活刺激线粒体的生物发生并导致改善的氧化代谢（通过adipoR1）和增加的胰岛素敏感性（通过adipoR2）。因此，adipoR激动剂是潜在的性能增强物质，是主动和预防性反兴奋剂措施的目标。在这项研究中，通过三步反应合成了两个称为AdipoRon和112254的adipoR激动剂以及两个同位素标记的内标（ISTD）。产品通过核磁共振波谱（NMR）进行了全面表征，质谱（MS）和密度泛函理论（DFT）计算。根据确定的产物离子元素组成，与衍生自标记类似物（ISTD）的产物离子比较，H / D交换实验和DFT计算结果，提出了电喷雾电离后碰撞诱导的解离途径。在m / z 174处发现了最丰富的产物离子，暂时将其分配给AdipoRon的质子化的1-苄基-1