ethyl 4-(4-fluorophenyl)-2-methyl-6-phenylnicotinate | 123837-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(4-fluorophenyl)-2-methyl-6-phenylnicotinate
• 英文别名: 4-(4-fluorophenyl)-2-methyl-6-phenyl-3-pyridinecarboxylic acid, ethyl ester；4-(4-Fluorophenyl)-2-methyl-6-phenyl-3-pyridinecarboxylic acid, ethyl ester；ethyl 4-(4-fluorophenyl)-2-methyl-6-phenylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 123837-57-0
• 化学式: C₂₁H₁₈FNO₂
• 分子量: 335.378
• InChiKey: BGJZCGHOVVYPJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(4-fluorophenyl)-2-methyl-6-phenylnicotinate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。1.吡啶和嘧啶取代的3，5-二羟基-6-庚酸（-庚酸）的内酯。

  摘要：

  已经合成了吡啶和嘧啶取代的3，5-二羟基-6-庚酸（-庚酸）2-4的内酯。广泛的结构-活性关系的探索导致在体外和体内，几种化合物都超过了美维诺林（1b）对HMG-CoA还原酶的抑制活性。2i（HR 780）的首次临床试验正在准备中。

  DOI：

  10.1021/jm00163a010
• 作为产物：
  描述：

  4-fluorochalcone 在 乙酸铵 、 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 ethyl 4-(4-fluorophenyl)-2-methyl-6-phenylnicotinate
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。1.吡啶和嘧啶取代的3，5-二羟基-6-庚酸（-庚酸）的内酯。

  摘要：

  已经合成了吡啶和嘧啶取代的3，5-二羟基-6-庚酸（-庚酸）2-4的内酯。广泛的结构-活性关系的探索导致在体外和体内，几种化合物都超过了美维诺林（1b）对HMG-CoA还原酶的抑制活性。2i（HR 780）的首次临床试验正在准备中。

  DOI：

  10.1021/jm00163a010

文献信息

• Pyridine anchors for HMG-CoA reductase inhibitors
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05506219A1

  公开（公告）日：1996-04-09

  Compounds which are useful as inhibitors of cholesterol biosynthesis and thus as hypocholesterolemic agents are provided which have a quinoline or a pyridine anchor attached by means of a linker to a binding domain sidechain, which compounds inhibit the enzyme 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase.

  提供了一些有用的化合物，这些化合物可作为胆固醇生物合成抑制剂，因此可作为降胆固醇药物。这些化合物具有喹啉或吡啶锚点，通过连接剂连接到结合域侧链，这些化合物抑制酶3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶。
• Quinoline and pyridine anchors for HMG-CoA reductase inhibitors
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05691322A1

  公开（公告）日：1997-11-25

  Compounds which are useful as inhibitors of cholesterol biosynthesis and thus as hypocholesterolemic agents are provided which have a quinoline or a pyridine anchor attached by means of a linker to a binding domain sidechain, which compounds inhibit the enzyme 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme A reductase.

  提供了一些有用的化合物，它们作为胆固醇生物合成的抑制剂，因此作为降低胆固醇的药物。这些化合物具有一个喹啉或吡啶锚点，通过连接剂连接到结合域侧链上，这些化合物抑制酶3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶。
• An efficient and practical synthesis of functionalized pyridines via recyclable copper-catalyzed three-component tandem cyclization
  作者：Chengkai Luo、Mingzhong Cai、Ruonan Zhao、Bin Huang

  DOI：10.1080/00397911.2022.2156296

  日期：2023.2.1

  Abstract An efficient heterogeneous copper(I)-catalyzed three-component tandem cyclization of ketoxime acetates, aldehydes, and activated methylene compounds has been developed that proceeds smoothly in DMSO at 120 °C by using an 3-(2-aminoethylamino)propyl-modified MCM-41-bound copper(I) bromide [MCM-41-2N-CuBr] as the catalyst, delivering a variety of polysubstituted pyridines in good to high yields

  摘要 通过使用 3-(2-氨基乙基氨基) 丙基修饰的 MCM，开发了一种高效的非均相铜 (I) 催化的酮肟乙酸酯、醛和活化的亚甲基化合物的三组分串联环化反应，该反应在 120 °C 的 DMSO 中顺利进行-41-结合的溴化铜 (I) [MCM-41-2N-CuBr] 作为催化剂，以良好到高产率提供各种多取代吡啶。多相铜 (I) 催化剂可以很容易地通过简单的制备过程从市售的廉价试剂中获得，并且可以重复使用七次以上，而其催化效率没有任何明显下降。
• Synthesis and biological activity of new HMG-CoA reductase inhibitors. 1. Lactones of pyridine- and pyrimidine-substituted 3,5-dihydroxy-6-heptenoic (-heptanoic) acids
  作者：G. Beck、K. Kesseler、E. Baader、W. Bartmann、A. Bergmann、E. Granzer、H. Jendralla、B. Von Kerekjarto、R. Krause

  DOI：10.1021/jm00163a010

  日期：1990.1

  Lactones of pyridine- and pyrimidine-substituted 3,5-dihydroxy-6-heptenoic (-heptanoic) acids 2-4 have been synthesized. Extensive exploration of structure-activity relationships led to several compounds exceeding the inhibitory activity of mevinolin (1b) on HMG-CoA reductase, both in vitro and in vivo. First clinical trials with 2i (HR 780) are in preparation.

  已经合成了吡啶和嘧啶取代的3，5-二羟基-6-庚酸（-庚酸）2-4的内酯。广泛的结构-活性关系的探索导致在体外和体内，几种化合物都超过了美维诺林（1b）对HMG-CoA还原酶的抑制活性。2i（HR 780）的首次临床试验正在准备中。