4-(4-fluorophenyl)-2-methyl-6-phenyl-3-pyridinemethanol | 122252-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-fluorophenyl)-2-methyl-6-phenyl-3-pyridinemethanol
• 英文别名: [4-(4-fluorophenyl)-2-methyl-6-phenylpyridin-3-yl]methanol
• CAS: 122252-98-6
• 化学式: C₁₉H₁₆FNO
• 分子量: 293.341
• InChiKey: HAGRWYJXOJZBFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-fluorophenyl)-2-methyl-6-phenyl-3-pyridinemethanol 在 正丁基锂 、 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。1.吡啶和嘧啶取代的3，5-二羟基-6-庚酸（-庚酸）的内酯。

  摘要：

  已经合成了吡啶和嘧啶取代的3，5-二羟基-6-庚酸（-庚酸）2-4的内酯。广泛的结构-活性关系的探索导致在体外和体内，几种化合物都超过了美维诺林（1b）对HMG-CoA还原酶的抑制活性。2i（HR 780）的首次临床试验正在准备中。

  DOI：

  10.1021/jm00163a010
• 作为产物：
  描述：

  4-fluorochalcone 在 乙酸铵 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 4-(4-fluorophenyl)-2-methyl-6-phenyl-3-pyridinemethanol
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。1.吡啶和嘧啶取代的3，5-二羟基-6-庚酸（-庚酸）的内酯。

  摘要：

  已经合成了吡啶和嘧啶取代的3，5-二羟基-6-庚酸（-庚酸）2-4的内酯。广泛的结构-活性关系的探索导致在体外和体内，几种化合物都超过了美维诺林（1b）对HMG-CoA还原酶的抑制活性。2i（HR 780）的首次临床试验正在准备中。

  DOI：

  10.1021/jm00163a010

文献信息

• Pyridine anchors for HMG-CoA reductase inhibitors
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05506219A1

  公开（公告）日：1996-04-09

  Compounds which are useful as inhibitors of cholesterol biosynthesis and thus as hypocholesterolemic agents are provided which have a quinoline or a pyridine anchor attached by means of a linker to a binding domain sidechain, which compounds inhibit the enzyme 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase.

  提供了一些有用的化合物，这些化合物可作为胆固醇生物合成抑制剂，因此可作为降胆固醇药物。这些化合物具有喹啉或吡啶锚点，通过连接剂连接到结合域侧链，这些化合物抑制酶3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶。
• Quinoline and pyridine anchors for HMG-CoA reductase inhibitors
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05691322A1

  公开（公告）日：1997-11-25

  Compounds which are useful as inhibitors of cholesterol biosynthesis and thus as hypocholesterolemic agents are provided which have a quinoline or a pyridine anchor attached by means of a linker to a binding domain sidechain, which compounds inhibit the enzyme 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme A reductase.

  提供了一些有用的化合物，它们作为胆固醇生物合成的抑制剂，因此作为降低胆固醇的药物。这些化合物具有一个喹啉或吡啶锚点，通过连接剂连接到结合域侧链上，这些化合物抑制酶3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶。
• US5506219A
  申请人：——

  公开号：US5506219A

  公开（公告）日：1996-04-09
• US5691322A
  申请人：——

  公开号：US5691322A

  公开（公告）日：1997-11-25
• US5686433A
  申请人：——

  公开号：US5686433A

  公开（公告）日：1997-11-11