4-(4-tert-butyl-2-nitro-phenyl)-morpholine | 67862-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-tert-butyl-2-nitro-phenyl)-morpholine
• 英文别名: 4-(4-tert.-butyl-2-nitrophenyl)morpholine；4-(4-tert-butyl-2-nitrophenyl)morpholine
• CAS: 67862-60-6
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₃
• 分子量: 264.324
• InChiKey: ZMBZQUSBIDSGHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 4-(4-tert-butyl-2-nitro-phenyl)-morpholine 在 palladium-carbon ammonium formate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 5-tert-butyl-2-morpholin-4-yl-aniline
  参考文献：
  名称：

  Compounds useful as anti-inflammatory agents

  摘要：

  揭示了一种新颖的芳香化合物，其化学式为（I），其中G、X、Ar、L和Q在此处有定义。这些化合物在制备用于治疗涉及炎症的疾病或病理状况的药物组合物中具有用途，如慢性炎症性疾病。还揭示了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US06492393B1
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 4-氯-3-硝基叔丁基苯 以95%的产率得到4-(4-tert-butyl-2-nitro-phenyl)-morpholine
  参考文献：
  名称：

  Morpholinobenzimidazole N-oxides

  摘要：

  具有三氟甲基或支链烷基取代的1,2-吗啉基苯并咪唑N-氧化物的三环结构，其中取代基置于吗啉基氮原子的对位。这些化合物具有除草活性，并可用作制备除草剂化合物的中间体。

  公开号：

  US04094662A1

文献信息

• QUINOLONE COMPOUND
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20140179675A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides a compound represented by the formula (I) wherein X is a hydrogen atom or a fluorine atom; R is a hydrogen atom or alkyl; R 1 is (1) cyclopropyl optionally substituted by 1 to 3 halogen atoms or (2) phenyl optionally substituted by 1 to 3 halogen atoms; R 2 is alkyl, alkoxy, haloalkoxy, a halogen atom, cyano, etc.; and R 3 is 7-oxo-7,8-dihydro-1,8-naphthyridinyl, 3-pyridyl, etc., or a salt thereof. The compound of the present invention has excellent antimicrobial activity against Clostridium difficile and is useful for the prevention or treatment of intestinal infection such as Clostridium difficile -associated diarrhea.

  本发明提供了一种由式(I)表示的化合物 其中X是氢原子或氟原子；R是氢原子或烷基；R 1 是(1)环丙基，可选地取代1至3个卤素原子，或(2)苯基，可选地取代1至3个卤素原子；R 2 是烷基，烷氧基，卤代烷氧基，卤素原子，氰基等；R 3 是7-氧代-7,8-二氢-1,8-萘啉基，3-吡啶基等，或其盐。本发明的化合物对 艰难梭菌 具有优异的抗菌活性，并可用于预防或治疗肠道感染，如 艰难梭菌 相关性腹泻。
• (Aminophenyl)morpholines and use thereof
  申请人：United States Borax & Chemical Corporation

  公开号：US04133672A1

  公开（公告）日：1979-01-09

  (2-Aminophenyl)morpholine compounds having a haloalkyl, lower alkylsulfonyl, halo-lower alkylsulfonyl, or branched-chain alkyl substituent on the aromatic ring para to the morpholino nitrogen. The compounds are useful as herbicides and may be used as intermediates for making herbicidal compounds.

  在芳香环对位于吗啉氮原子的位置上具有卤代烷基、较低烷基磺酰基、卤代较低烷基磺酰基或支链烷基取代基的(2-氨基苯基)吗啉化合物。这些化合物可用作除草剂，并可用作制造除草剂化合物的中间体。
• Compounds use as anti-inflammatory agents
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030125354A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  Disclosed are novel aromatic compounds of the formula (I) wherein G, X, Ar, L and Q are defined herein. The compounds are useful in pharmaceutic compositions for treating diseases or pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory diseases. Also disclosed are processes of making such compounds. 1

  本发明揭示了一种式(I)的新型芳香化合物，其中G、X、Ar、L和Q在此处定义。这些化合物可用于制备药物组合物，用于治疗涉及炎症的疾病或病理情况，如慢性炎症性疾病。本发明还揭示了制备这种化合物的方法。
• (Aminophenyl)morpholines
  申请人：United States Borax & Chemical Corporation

  公开号：US04133673A1

  公开（公告）日：1979-01-09

  (2-Aminophenyl)morpholine compounds having a haloalkyl, lower alkylsulfonyl, halo-lower alkylsulfonyl, or branched-chain alkyl substituent on the aromatic ring para to the morpholino nitrogen. The compounds are useful as herbicides and may be used as intermediates for making herbicidal compounds.

  这是一段化学名词的描述，翻译如下： 在芳环对位于吗啡环氮原子的位置上，含有卤代烷基、低碳烷基磺酰基、卤代低碳烷基磺酰基或支链烷基取代基的(2-氨基苯基)吗啡烷类化合物。这些化合物可用作除草剂，并可用作制造除草剂化合物的中间体。
• Compounds and Combinations Thereof for Inhibiting Beta-Amyloid Production and Methods of Use Thereof
  申请人：Paris Daniel

  公开号：US20080058330A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Provided are compounds which can be used in combination for treating diseases associated with a condition associated with cerebral accumulation of Alzheimer's amyloid, such as Alzheimer's disease. Also provided are methods of treating or reducing the risk of developing β-amyloid production, β-amyloid deposition, β-amyloid neurotoxicity (including abnormal hyperphosphorylation of tau) and microgliosis associated with cerebral accumulation of Alzheimer's amyloid by administering therapeutically effective amounts of compounds which in combination can decrease β-amyloid production and capacitative calcium entry in cells. Further provided are methods for diagnosing diseases associated with cerebral accumulation of Alzheimer's amyloid in animals or humans by administering diagnostically effective amounts of the compounds.

  提供了一些化合物，可以组合使用来治疗与阿尔茨海默病淀粉样蛋白相关的疾病，如阿尔茨海默病。还提供了一种方法，通过给予治疗有效量的化合物组合来减少β-淀粉样蛋白的产生和细胞中的电容性钙离子进入，从而治疗或降低发生β-淀粉样蛋白产生、β-淀粉样蛋白沉积、β-淀粉样蛋白神经毒性（包括tau异常过度磷酸化）和与阿尔茨海默病淀粉样蛋白相关的微胶质病变。此外，还提供了一种方法，通过给予诊断有效量的化合物来诊断动物或人类中与阿尔茨海默病淀粉样蛋白相关的疾病。