tert-butyl (2R,5R)-2-tert-butyl-5-[[2-(methoxymethyl)-5-methyl-3-oxo-1,2-oxazol-4-yl]methyl]-3-methyl-4-oxoimidazolidine-1-carboxylate | 1026405-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2R,5R)-2-tert-butyl-5-[[2-(methoxymethyl)-5-methyl-3-oxo-1,2-oxazol-4-yl]methyl]-3-methyl-4-oxoimidazolidine-1-carboxylate
• CAS: 1026405-40-2
• 化学式: C₂₀H₃₃N₃O₆
• 分子量: 411.499
• InChiKey: IFXNPZQAUPJFJB-RHSMWYFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2R,5R)-2-tert-butyl-5-[[2-(methoxymethyl)-5-methyl-3-oxo-1,2-oxazol-4-yl]methyl]-3-methyl-4-oxoimidazolidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  有效和一般对映体选择性合成神经兴奋性谷氨酸的一些含异恶唑的类似物

  摘要：

  异恶唑氨基酸是一类重要的神经兴奋剂，很难以对映纯形式制备。对映体纯的甘氨酸衍生物叔丁氧基羰基-2-（叔丁基）-3-甲基-4-氧代-1-咪唑烷羧酸（Boc-BMI）的非对映选择性烷基化与4-溴甲基-2-甲氧基甲基-5-甲基异唑啉- 5-一5或5-溴甲基-4-溴-3-甲氧基异恶唑，提供中间体，该中间体在温和的水解条件下可产生氨基酸（S）-和（R）-溴高纯肉烯酸以及（S）-和（R）-2 ee> 99％的-氨基-3-（3-羟基-5-甲基异恶唑-4-基）丙酸。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00275-4
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-boc-2-叔丁基-3-甲基-4-咪唑啉酮 、 4-(bromomethyl)-2-(methoxymethyl)-5-methylisoxazol-3(2H)-one 在 氯化铵 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 tert-butyl (2R,5R)-2-tert-butyl-5-[[2-(methoxymethyl)-5-methyl-3-oxo-1,2-oxazol-4-yl]methyl]-3-methyl-4-oxoimidazolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  有效和一般对映体选择性合成神经兴奋性谷氨酸的一些含异恶唑的类似物

  摘要：

  异恶唑氨基酸是一类重要的神经兴奋剂，很难以对映纯形式制备。对映体纯的甘氨酸衍生物叔丁氧基羰基-2-（叔丁基）-3-甲基-4-氧代-1-咪唑烷羧酸（Boc-BMI）的非对映选择性烷基化与4-溴甲基-2-甲氧基甲基-5-甲基异唑啉- 5-一5或5-溴甲基-4-溴-3-甲氧基异恶唑，提供中间体，该中间体在温和的水解条件下可产生氨基酸（S）-和（R）-溴高纯肉烯酸以及（S）-和（R）-2 ee> 99％的-氨基-3-（3-羟基-5-甲基异恶唑-4-基）丙酸。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00275-4

文献信息

• An efficient and general enantioselective synthesis of some isoxazole-containing analogues of the neuroexcitant glutamic acid
  作者：Hassan Pajouhesh、Kenneth Curry

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00275-4

  日期：1998.8

  amino acids are an important class of neuroexcitant which are difficult to prepare in enantiopure form. Diastereoselective alkylation of the enantiomerically pure glycine derivative, tert-butoxycarbonyl-2-(tert-butyl)-3-methyl-4-oxo-1-imidazolidinecarboxylate (Boc-BMI) with 4-bromomethyl-2-methoxymethyl-5-methylisoxazolin-5-one 5 or 5-bromomethyl-4-bromo-3-methoxyisoxazole, gives intermediates which

  异恶唑氨基酸是一类重要的神经兴奋剂，很难以对映纯形式制备。对映体纯的甘氨酸衍生物叔丁氧基羰基-2-（叔丁基）-3-甲基-4-氧代-1-咪唑烷羧酸（Boc-BMI）的非对映选择性烷基化与4-溴甲基-2-甲氧基甲基-5-甲基异唑啉- 5-一5或5-溴甲基-4-溴-3-甲氧基异恶唑，提供中间体，该中间体在温和的水解条件下可产生氨基酸（S）-和（R）-溴高纯肉烯酸以及（S）-和（R）-2 ee> 99％的-氨基-3-（3-羟基-5-甲基异恶唑-4-基）丙酸。